Cosa fa uno specialista di sperimentazione clinica?
Uno specialista di sperimentazione clinica è una persona che sovrintende a un progetto di ricerca clinica dal suo inizio alla fine. Nella maggior parte dei casi, queste persone sono impiegate da università o laboratori scientifici. Essere efficaci in questa posizione richiede una persona organizzata, ha capacità interpersonali ed è in grado di pensare in anticipo. Alcuni compiti di lavoro tipici includono la manutenzione delle forniture, la creazione di progetti di ricerca, lo screening di potenziali soggetti, la conduzione di progetti di ricerca, l'analisi dei risultati e la registrazione dei risultati.
Una delle responsabilità più importanti di uno specialista di sperimentazione clinica sta mantenendo forniture per progetti di ricerca. Ad esempio, potrebbe essere necessario ordinare farmaci, prodotti chimici o attrezzature specializzate per condurre un progetto. Di conseguenza, potrebbe anche eseguire controlli di inventario di routine per garantire che tutte le forniture siano prontamente disponibili.
Anche la creazione di progetti di ricerca clinica è molto importante. Nella maggior parte dei casi, è necessaria una pianificazione significativa per completare con successo un progetto,Quindi uno specialista di studio clinico deve seguire una sequenza di passaggi prima dell'inizio. Ciò può includere la garanzia di una posizione, la raccolta di attrezzature, la raccolta di forniture ed eseguire ricerche di fondo. Potrebbe anche aver bisogno di affrontare eventuali problemi che potrebbero influire sull'accuratezza dei dati raccolti durante la prova.
Un'altra parte di questo lavoro prevede lo screening di potenziali soggetti. Per garantire l'accuratezza e ottenere i soggetti più qualificati, uno specialista di sperimentazione clinica di solito intervisterà diverse persone. Per questa pratica, può ripassare cose come l'informazione di base di una persona e la storia della salute. Ciò è necessario per garantire la sicurezza del soggetto e l'accuratezza del progetto.
Una volta che un progetto può essere stato impostato con successo e i soggetti sono stati acquisiti, uno specialista di studio clinico condurrà il progetto di ricerca di prova. La natura e la complessità di ogni progetto possono variare considerevolmente, quindi deve prendere il thE in considerazione circostanze uniche di ogni singolo processo. Un esempio potrebbe essere la somministrazione di un farmaco a un soggetto e un placebo a un altro soggetto.
Al completamento di un progetto di ricerca di prova, uno specialista di sperimentazione clinica analizzerà i risultati. Nel caso di un esperimento di droga, ciò potrebbe comportare il confronto della reazione dei soggetti che hanno ricevuto il farmaco e i soggetti che hanno ricevuto il placebo. Per progetti semplici, questo viene spesso fatto presso la struttura dello specialista. Nel caso di progetti più complessi, i risultati potrebbero essere inviati ad altre strutture per essere analizzati da un team di individui.
I risultati di registrazione sono di solito la fase finale di ciascun progetto di ricerca di prova. Affinché un esperimento sia utile e valido, i dati devono essere documentati in modo che possano essere condivisi con altri professionisti. Questo passaggio potrebbe includere la pubblicazione dei risultati in una rivista scientifica o altra risorsa accademica.