Che cosa fa uno specialista nella sperimentazione clinica?
Uno specialista della sperimentazione clinica è una persona che supervisiona un progetto di ricerca clinica dall'inizio alla fine. Nella maggior parte dei casi, questi individui sono impiegati da università o laboratori scientifici. Essere efficaci in questa posizione richiede una persona che è organizzata, ha capacità interpersonali ed è in grado di pensare in anticipo. Alcune mansioni lavorative tipiche includono la conservazione delle scorte, la creazione di progetti di ricerca, lo screening di potenziali soggetti, la conduzione di progetti di ricerca, l'analisi dei risultati e la registrazione dei risultati.
Una delle responsabilità più importanti di uno specialista nella sperimentazione clinica è quella di mantenere le scorte per progetti di ricerca. Ad esempio, potrebbe essere necessario ordinare farmaci, sostanze chimiche o attrezzature specializzate per condurre un progetto. Di conseguenza, potrebbe eseguire controlli di inventario di routine per garantire che tutte le forniture siano prontamente disponibili.
Anche la creazione di progetti di ricerca clinica è molto importante. Nella maggior parte dei casi, è necessaria una pianificazione significativa per completare con successo un progetto, quindi uno specialista della sperimentazione clinica deve seguire una sequenza di passaggi prima di iniziare. Ciò può includere la protezione di un luogo, la raccolta di attrezzature, la raccolta di forniture e l'esecuzione di ricerche di base. Potrebbe anche essere necessario risolvere eventuali problemi che potrebbero influire sull'accuratezza dei dati raccolti durante il processo.
Un'altra parte di questo lavoro prevede lo screening di potenziali soggetti. Per garantire l'accuratezza e ottenere i soggetti più qualificati, uno specialista della sperimentazione clinica di solito intervisterà diverse persone. Per questa pratica, può esaminare cose come le informazioni di base di una persona e la storia della salute. Ciò è necessario per garantire la sicurezza del soggetto e l'accuratezza del progetto.
Una volta che un progetto può essere impostato con successo e sono stati acquisiti i soggetti, uno specialista della sperimentazione clinica condurrà il progetto di ricerca di prova. La natura e la complessità di ciascun progetto possono variare considerevolmente, quindi deve tenere conto delle circostanze uniche di ogni singolo processo. Un esempio potrebbe essere la somministrazione di un farmaco ad un soggetto e un placebo ad un altro argomento.
Al completamento di un progetto di ricerca sperimentale, uno specialista della sperimentazione clinica analizzerà i risultati. Nel caso di un esperimento farmacologico, ciò potrebbe comportare un confronto tra la reazione dei soggetti che hanno ricevuto il farmaco e i soggetti che hanno ricevuto il placebo. Per progetti semplici, questo viene spesso fatto presso la struttura dello specialista. Nel caso di progetti più complessi, i risultati potrebbero essere inviati ad altre strutture per essere analizzati da un team di individui.
La registrazione dei risultati è di solito la fase finale di ogni progetto di ricerca di prova. Perché un esperimento sia utile e valido, i dati devono essere documentati in modo che possano essere condivisi con altri professionisti. Questo passaggio potrebbe includere la pubblicazione dei risultati in una rivista scientifica o altra risorsa accademica.