Hva gjør en klinisk forsøksspesialist?
En spesialist i klinisk utprøving er en person som fører tilsyn med et klinisk forskningsprosjekt fra begynnelse til slutt. I de fleste tilfeller er disse personene ansatt ved universiteter eller vitenskapelige laboratorier. Å være effektiv i denne stillingen krever en person som er organisert, har mellommenneskelige ferdigheter og er i stand til å tenke fremover. Noen typiske stillingsoppgaver inkluderer å holde forsyninger på lager, sette opp forskningsprosjekter, screening av potensielle fag, gjennomføre forskningsprosjekter, analysere resultater og registrere resultater.
Et av de viktigste ansvarsområdene til en spesialist i kliniske studier er å holde lager for forskningsprosjekter. For eksempel kan det hende at han må bestille medisiner, kjemikalier eller spesialisert utstyr for å gjennomføre et prosjekt. Følgelig kan han utføre rutinemessige varekontroller for å sikre at alle forsyninger er lett tilgjengelige.
Å sette opp kliniske forskningsprosjekter er også veldig viktig. I de fleste tilfeller kreves det betydelig planlegging for å fullføre et prosjekt, så en klinisk prøvespesialist må følge en sekvens med trinn før du begynner. Dette kan omfatte å sikre et sted, samle utstyr, samle forsyninger og utføre bakgrunnsundersøkelser. Han kan også trenge å ta opp eventuelle problemer som kan påvirke nøyaktigheten av dataene som er samlet inn under rettsaken.
En annen del av denne jobben innebærer screening av potensielle fag. For å sikre nøyaktighet og oppnå de mest kvalifiserte fagene, vil en klinisk forsøksspesialist vanligvis intervjue flere individer. For denne praksisen kan han gå over ting som en persons bakgrunnsinformasjon og helsehistorie. Dette er nødvendig for å sikre fagets sikkerhet og prosjektnøyaktighet.
Når et prosjekt er vellykket satt opp og fag er anskaffet, vil en klinisk forsøksspesialist gjennomføre forsøksforskningsprosjektet. Naturen og kompleksiteten til hvert prosjekt kan variere betydelig, så han må ta hensyn til de unike omstendighetene i hver enkelt prøve. Et eksempel kan være å administrere et medikament til et individ og en placebo til et annet individ.
Etter gjennomføring av et prøveundersøkelsesprosjekt vil en klinisk forsøksspesialist analysere resultatene. Når det gjelder et medikamenteksperiment, kan dette innebære å sammenligne reaksjonen fra forsøkspersonene som fikk stoffet og forsøkspersonene som fikk placebo. For enkle prosjekter gjøres dette ofte på spesialistens anlegg. I tilfelle av mer komplekse prosjekter, kan funn sendes til andre fasiliteter for å bli analysert av et team av individer.
Registrering av resultater er vanligvis sluttfasen av hvert prøveprosjekt. For at et eksperiment skal være nyttig og gyldig, må dataene dokumenteres slik at de kan deles med andre fagpersoner. Dette trinnet kan omfatte publisering av resultatene i et vitenskapelig tidsskrift eller annen akademisk ressurs.