Vad gör en klinisk prövningsspecialist?
En klinisk prövningsspecialist är en person som övervakar ett kliniskt forskningsprojekt från början till slut. I de flesta fall är dessa personer anställda vid universitet eller vetenskapliga laboratorier. Att vara effektiv i denna position kräver en person som är organiserad, har interpersonella färdigheter och kan tänka framåt. Några typiska arbetsuppgifter inkluderar att hålla lager på lager, inrätta forskningsprojekt, granska potentiella ämnen, genomföra forskningsprojekt, analysera resultat och registrera resultat.
Ett av de viktigaste ansvarsområdena för en specialist i kliniska prövningar är att hålla lager för forskningsprojekt. Till exempel kan han behöva beställa läkemedel, kemikalier eller specialutrustning för att genomföra ett projekt. Följaktligen kan han utföra rutinmässiga inventeringskontroller för att se till att alla leveranser är lättillgängliga.
Att inrätta kliniska forskningsprojekt är också mycket viktigt. I de flesta fall krävs betydande planering för att framgångsrikt genomföra ett projekt, så en klinisk försöksspecialist måste följa en sekvens av steg innan den börjar. Detta kan inkludera säkring av en plats, insamling av utrustning, insamling av leveranser och utförande av bakgrundsundersökningar. Han kan också behöva ta itu med alla problem som kan påverka riktigheten i de uppgifter som samlats in under rättegången.
En annan del av det här jobbet omfattar screening av potentiella ämnen. För att säkerställa noggrannhet och få de mest kvalificerade ämnena intervjuar en klinisk försöksspecialist vanligtvis flera individer. För denna praxis kan han gå igenom saker som en persons bakgrundsinformation och hälsohistorik. Det är nödvändigt för att säkerställa ämnets säkerhet och projektets noggrannhet.
När ett projekt har lyckats upprättas och ämnen har förvärvats, kommer en klinisk prövningsspecialist att genomföra försöksforskningsprojektet. Arten och komplexiteten hos varje projekt kan variera avsevärt, så han måste ta hänsyn till de enskilda försöks unika omständigheter. Ett exempel kan vara administrering av ett läkemedel till en patient och en placebo till en annan patient.
Efter avslutandet av ett testundersökningsprojekt analyserar en klinisk försöksspecialist resultaten. När det gäller ett läkemedelsexperiment kan detta innebära att man jämför jämförelsen av de försökspersoner som fick läkemedlet och de som fick placebo. För enkla projekt görs detta ofta på specialistens anläggning. Vid mer komplexa projekt kan fynd skickas till andra anläggningar som kan analyseras av ett team av individer.
Registrering av resultat är vanligtvis det sista steget i varje försöksforskningsprojekt. För att ett experiment ska vara användbart och giltigt måste uppgifterna dokumenteras så att de kan delas med andra proffs. Detta steg kan inkludera publicering av resultaten i en vetenskaplig tidskrift eller annan akademisk resurs.