Que fait un spécialiste d'essais cliniques?
Un spécialiste en essais cliniques est une personne qui supervise un projet de recherche clinique du début à la fin. Dans la plupart des cas, ces personnes sont employées par des universités ou des laboratoires scientifiques. Pour être efficace à ce poste, il faut une personne organisée, dotée de compétences interpersonnelles et capable de penser à l’avenir. Certaines tâches typiques comprennent le stockage des fournitures, la mise en place de projets de recherche, la sélection de sujets potentiels, la conduite de projets de recherche, l'analyse des résultats et leur enregistrement.
L'une des responsabilités les plus importantes d'un spécialiste des essais cliniques consiste à conserver des stocks pour les projets de recherche. Par exemple, il peut avoir besoin de commander des médicaments, des produits chimiques ou du matériel spécialisé pour mener à bien un projet. Par conséquent, il pourrait effectuer des vérifications d'inventaire régulières pour s'assurer que toutes les fournitures sont facilement disponibles.
La mise en place de projets de recherche clinique est également très importante. Dans la plupart des cas, une planification importante est nécessaire pour mener à bien un projet. Un spécialiste en essais cliniques doit donc suivre une séquence d'étapes avant de commencer. Cela peut inclure la sécurisation d'un lieu, la collecte de matériel, la collecte de fournitures et la réalisation de recherches de base. Il devra peut-être aussi s’attaquer aux problèmes susceptibles d’affecter l’exactitude des données recueillies au cours de l’essai.
Une autre partie de ce travail consiste à sélectionner des sujets potentiels. Pour garantir la précision et obtenir les sujets les plus qualifiés, un spécialiste des essais cliniques interrogera généralement plusieurs personnes. Pour cette pratique, il peut passer en revue des informations telles que les informations générales et les antécédents médicaux d'une personne. Cela est nécessaire pour assurer la sécurité du sujet et la précision du projet.
Une fois qu'un projet peut être mis en place avec succès et que les sujets ont été acquis, un spécialiste en essais cliniques dirigera le projet de recherche. La nature et la complexité de chaque projet pouvant varier considérablement, il doit donc prendre en compte les circonstances uniques de chaque essai. Un exemple pourrait être l'administration d'un médicament à un sujet et d'un placebo à un autre sujet.
À la fin d'un projet de recherche d'essai, un spécialiste des essais cliniques analysera les résultats. Dans le cas d'une expérience médicamenteuse, ceci pourrait impliquer de comparer la réaction des sujets ayant reçu le médicament et des sujets ayant reçu le placebo. Pour les projets simples, cela se fait souvent chez le spécialiste. Dans le cas de projets plus complexes, les résultats pourraient être envoyés à d'autres installations pour être analysés par une équipe de personnes.
L'enregistrement des résultats est généralement la dernière étape de chaque projet de recherche expérimental. Pour qu'une expérience soit utile et valide, les données doivent être documentées afin de pouvoir être partagées avec d'autres professionnels. Cette étape peut inclure la publication des résultats dans une revue scientifique ou une autre ressource académique.