Hvad gør en klinisk forsøgspecialist?
En klinisk forsøgsspecialist er en person, der fører tilsyn med et klinisk forskningsprojekt fra dets begyndelse til slutning. I de fleste tilfælde er disse personer ansat på universiteter eller videnskabelige laboratorier. At være effektiv i denne stilling kræver en person, der er organiseret, har interpersonelle færdigheder og er i stand til at tænke fremad. Nogle typiske jobopgaver inkluderer opbevaring af forsyninger, oprettelse af forskningsprojekter, screening af potentielle emner, gennemførelse af forskningsprojekter, analyse af resultater og registrering af resultater.
Et af de vigtigste opgaver hos en klinisk forsøgsspecialist er at holde forsyninger med lager til forskningsprojekter. For eksempel kan det være nødvendigt, at han bestiller medicin, kemikalier eller specialudstyr til at gennemføre et projekt. Derfor kan han muligvis udføre rutinemæssige lagerkontrol for at sikre, at alle forsyninger er let tilgængelige.
Opsætning af kliniske forskningsprojekter er også meget vigtigt. I de fleste tilfælde er der behov for betydelig planlægning for at kunne gennemføre et projekt, så en klinisk forsøgsspecialist skal følge en række trin inden starten. Dette kan omfatte sikring af et sted, indsamling af udstyr, indsamling af forsyninger og udførelse af baggrundsundersøgelser. Han kan også være nødt til at tackle eventuelle problemer, der kan påvirke nøjagtigheden af de data, der er indsamlet under forsøget.
En anden del af dette job involverer screening af potentielle emner. For at sikre nøjagtighed og opnå de mest kvalificerede fag, vil en klinisk forsøgsspecialist normalt interviewe flere individer. Til denne praksis kan han gå over ting som en persons baggrundsinformation og helbredshistorie. Det er nødvendigt for at sikre fagets sikkerhed og projektnøjagtighed.
Når et projekt er blevet oprettet med succes og emner er erhvervet, vil en klinisk forsøgsspecialist gennemføre forsøgsundersøgelsesprojektet. Arten og kompleksiteten af hvert projekt kan variere betydeligt, så han skal tage hensyn til de unikke omstændigheder i hver enkelt prøve. Et eksempel kan være administration af et lægemiddel til et individ og en placebo til et andet individ.
Efter afslutningen af et forsøgsundersøgelsesprojekt vil en klinisk forsøgsspecialist analysere resultaterne. I tilfælde af et lægemiddeleksperiment kan dette involvere sammenligning af reaktionen fra de forsøgspersoner, der modtog lægemidlet, og de personer, der modtog placebo. Ved enkle projekter gøres dette ofte på specialistens anlæg. I tilfælde af mere komplekse projekter kan resultaterne sendes til andre faciliteter, der kan analyseres af et team af enkeltpersoner.
Optagelse af resultater er normalt den sidste fase af hvert forsøgsundersøgelsesprojekt. For at et eksperiment skal være nyttigt og gyldigt, skal dataene dokumenteres, så de kan deles med andre fagfolk. Dette trin kan omfatte offentliggørelse af resultaterne i et videnskabeligt tidsskrift eller anden akademisk ressource.