¿Qué es un ganglioglioma?
Un ganglioglioma es un tipo de tumor muy raro que ocurre más comúnmente en niños o adultos jóvenes. También podría llamarse gangliocitoma o ganglioneruoma. Este tipo de tumor proviene de grupos de células nerviosas llamados ganglios y se produce con mayor frecuencia en el cerebro, pero también puede ocurrir en la columna vertebral. Cuando se tratan, las personas que tienen un ganglioglioma tienen una tasa de supervivencia del 80 por ciento o más.
Aunque algunos investigadores creen que las personas que tienen ciertos trastornos genéticos pueden tener más probabilidades de desarrollar un ganglioglioma, no hay causa conocida de la afección. Una persona podría tener un ganglioglioma durante años antes de detectar el tumor. Los síntomas pueden incluir convulsiones, dolores de cabeza, presión craneal, letargo, vómitos, náuseas y movimiento deteriorado en un lado del cuerpo. Se puede detectar un ganglioglioma a través de imágenes de resonancia magnética (MRI), una tomografía computarizada (CAT), un electroencefalograma o una combinación de los tres.
Después del diagnóstico se confirma a través de una biopsia, TRLa comida generalmente se centra en eliminar completamente el tumor, lo que lleva a los pacientes a una tasa de supervivencia de casi el 100 por ciento. Estos tipos de tumores generalmente son pequeños, benignos y de crecimiento lento, lo que permite la eliminación completa en algunos casos. Si un cirujano no puede eliminar completamente el tumor, el paciente podría necesitar radioterapia. Un ganglioglioma a menudo no vuelve a crecer cuando se elimina por completo, pero una persona que ha sido tratada por este tipo de tumor probablemente sufriría resonancias magnéticas regulares para garantizar que no hay rastros presentes.
Las personas que se han sometido a una cirugía para eliminar el ganglioglioma a menudo se les recetan esteroides para controlar la hinchazón del cerebro y los tejidos después del procedimiento. Después de que el paciente se ha recuperado de la cirugía, él o ella a menudo podría experimentar alivio de cualquier presión, dolores de cabeza, convulsiones o pérdida de movimiento previamente causado por el tumor. Si el tumor vuelve a crecer después de ser retiradoED o si alguna porción restante del tumor aumenta de tamaño, un médico podría recetar radioterapia en el sitio del tumor. Los pacientes que deben recibir radioterapia pueden experimentar hinchazón de tejido, dolores de cabeza y una reducción de la coordinación como efectos secundarios.