ガングリオーマとは

ガングリオグリオーマは非常にまれなタイプの腫瘍で、小児または若年成人に最も一般的に発生します。 神経節細胞腫または神経節腫と呼ばれることもあります。 このタイプの腫瘍は、神経節と呼ばれる神経細胞のグループに由来し、ほとんどの場合脳に発生しますが、脊椎にも発生します。 治療すると、ガングリオグリオーマの人の生存率は80％以上になります。

一部の研究者は、特定の遺伝的疾患を有する人がガングリオーグリオーマを発症する可能性が高いと考えていますが、その状態の原因はわかっていません。 腫瘍が検出される前に、ガングリオグリオーマが何年も続くことがあります。 症状には、発作、頭痛、頭蓋圧、嗜眠、嘔吐、吐き気、および身体の片側の運動障害が含まれる場合があります。 ガングリオグリオーマは、磁気共鳴画像法（MRI）、コンピューター断層撮影（CAT）スキャン、脳波、またはこれら3つの組み合わせによって検出できます。

診断が生検で確認された後、治療は通常、腫瘍を完全に除去することに焦点を合わせており、患者の生存率はほぼ100％になります。 これらのタイプの腫瘍は通常、小さく、良性で、成長が遅いため、場合によっては完全に除去できます。 外科医が腫瘍を完全に切除できない場合、患者は放射線療法を必要とする場合があります。 ガングリオグリオーマは完全に摘出されても元に戻らないことがよくありますが、このタイプの腫瘍の治療を受けた人は、痕跡が存在しないことを確認するために通常のMRIを受ける可能性があります。

ガングリオグリオーマを除去する手術を受けた人は、手術後の脳や組織の腫れを管理するためにステロイドを処方されることがよくあります。 患者が手術から回復した後、彼または彼女は、以前に腫瘍によって引き起こされた圧力、頭痛、発作、または運動の喪失からしばしば緩和を経験するかもしれません。 腫瘍が摘出後に再び成長した場合、または腫瘍の残りの部分が大きくなった場合、医師は腫瘍の部位で放射線療法を処方することがあります。 放射線療法を受けなければならない患者は、副作用として組織の腫れ、頭痛、協調運動の低下を経験する場合があります。