Gangliogliomaとは何ですか？

輪郭腫瘍は非常にまれなタイプの腫瘍であり、子供や若い成人で最も一般的に発生します。それはまた、ガングリオセトーマまたは神経節腫とも呼ばれるかもしれません。このタイプの腫瘍は、神経節と呼ばれる神経細胞のグループに由来し、ほとんどの場合脳で発生しますが、脊椎でも発生する可能性があります。治療を受けた場合、輪郭腫瘍腫患者の生存率は80％以上です。

特定の遺伝的障害を持つ人はンジニア油腫を発症する可能性が高いと考えていますが、状態の既知の原因はありません。腫瘍が検出される前に、人は何年も腹glio炎を起こしているかもしれません。症状には、発作、頭痛、頭蓋圧、嗜眠、嘔吐、吐き気、身体の片側の動きの障害が含まれる場合があります。輪郭腫瘍は、磁気共鳴画像（MRI）、コンピューター断層撮影（CAT）スキャン、脳波、または3つの組み合わせで検出できます。

生検で診断が確認された後、tr食事は通常、腫瘍を完全に除去することに焦点を合わせており、患者はほぼ100％の生存率につながります。これらのタイプの腫瘍は通常、小さく、良性でゆっくりと成長しているため、場合によっては完全な除去が可能になります。外科医が腫瘍を完全に除去できない場合、患者は放射線療法を必要とする場合があります。輪郭腫は完全に除去されたときに成長しないことがよくありますが、このタイプの腫瘍のために治療された人は、痕跡が存在しないことを保証するために定期的なMRIを受ける可能性があります。

卵相腫を除去する手術を受けた人は、処置後に脳と組織の腫れを管理するために処方されたステロイドです。患者が手術から回復した後、彼または彼女はしばしば、以前に腫瘍によって引き起こされた圧力、頭痛、発作、または動きの喪失から緩和される可能性があります。腫瘍が取り消された後に戻って成長した場合EDまたは腫瘍の残りの部分がサイズが増加する場合、医師は腫瘍の部位で放射線療法を処方するかもしれません。放射線療法を受けなければならない患者は、副作用として組織の腫れ、頭痛、協調の減少を経験する可能性があります。