Co je gangliogliom?

Gangliogliom je velmi vzácný typ nádoru, který se nejčastěji vyskytuje u dětí nebo mladých dospělých. Mohlo by se to také nazývat gangliocytom nebo ganglioneruom. Tento typ nádoru pochází ze skupin nervových buněk zvaných ganglie a nejčastěji se vyskytuje v mozku, ale může se vyskytovat i v páteři. Při léčbě mají lidé s gangliogliomem míru přežití 80% nebo více.

Ačkoli někteří vědci věří, že lidé, kteří mají určité genetické poruchy, mohou s větší pravděpodobností vyvinout gangliogliom, není však známa příčina tohoto stavu. Člověk může mít gangliogliom po léta, než je nádor detekován. Příznaky mohou zahrnovat záchvaty, bolesti hlavy, lebeční tlak, letargii, zvracení, nevolnost a zhoršený pohyb na jedné straně těla. Gangliogliom lze detekovat pomocí magnetické rezonance (MRI), počítačovou tomografií (CAT), elektroencefalogramem nebo kombinací těchto tří.

Po potvrzení diagnózy biopsií je léčba obvykle zaměřena na úplné odstranění nádoru, což vede k přežití téměř 100 procent. Tyto typy nádorů jsou obvykle malé, nezhoubné a pomalu rostoucí, což v některých případech umožňuje úplné odstranění. Pokud chirurg nedokáže nádor úplně odstranit, může pacient potřebovat radiační terapii. Gangliogliom často neroste zpět, když je zcela odstraněn, ale osoba, která byla léčena pro tento typ nádoru, by pravděpodobně podstoupila pravidelné MRI, aby zajistila, že nebudou přítomny žádné stopy.

Lidé, kteří podstoupili operaci k odstranění gangliogliomu, jsou často předepisováni steroidy, aby zvládli otok mozku a tkání po zákroku. Poté, co se pacient zotavil z chirurgického zákroku, může často utrpět úlevu od jakéhokoli tlaku, bolesti hlavy, záchvatů nebo ztráty pohybu dříve způsobené nádorem. Pokud nádor po odstranění odstraní nebo pokud se zbývající část nádoru zvětší, může lékař v místě nádoru předepsat radiační terapii. U pacientů, kteří musí podstoupit radiační terapii, se mohou vyskytnout otoky tkání, bolesti hlavy a snížená koordinace jako vedlejší účinky.