신경절은 무엇입니까?

ganglioglioma는 어린이 또는 청년에서 가장 일반적으로 발생하는 매우 드문 유형의 종양입니다. 신경절 세포종 또는 신경절로라고도 할 수도 있습니다. 이 유형의 종양은 신경절이라는 신경 세포 그룹에서 비롯되며 대부분 뇌에서 발생하지만 척추에서도 발생할 수 있습니다. 치료할 때, 신경절리종을 가진 사람들은 생존율이 80 % 이상입니다.

일부 연구자들은 특정 유전자 장애가있는 사람들이 신경절종을 일으킬 가능성이 더 높다고 생각하지만, 상태의 알려진 원인은 없습니다. 사람은 종양이 발견되기 전에 몇 년 동안 신경절종을 가질 수 있습니다. 증상에는 발작, 두통, 두개압, 무기력, 구토, 메스꺼움 및 신체의 한쪽의 움직임 장애가 포함될 수 있습니다. 신경절은 자기 공명 영상 (MRI), 컴퓨터 단층 촬영 (CAT) 스캔, 전기 팔로그램 또는 세 가지의 조합을 통해 검출 될 수 있습니다.

진단 후 생검을 통해 확인됩니다식사는 일반적으로 종양을 완전히 제거하는 데 중점을 두어 환자를 거의 100 %의 생존율로 이끌었습니다. 이러한 유형의 종양은 일반적으로 작고 양성이며 느리게 성장하므로 경우에 따라 완전히 제거 할 수 있습니다. 외과 의사가 종양을 완전히 제거 할 수없는 경우 환자는 방사선 요법이 필요할 수 있습니다. 신경절종은 종종 완전히 제거 될 때 자라지 않지만,이 유형의 종양으로 치료 된 사람은 흔적이 없도록 규칙적인 MRI를 겪을 수 있습니다.

신경절을 제거하기 위해 수술을받은 사람들은 종종 시술 후 뇌와 조직의 붓기를 관리하기 위해 스테로이드가 처방됩니다. 환자가 수술에서 회복 된 후, 종종 종양에 의해 발생하는 압력, 두통, 발작 또는 운동 상실로부터 종종 완화를 경험할 수 있습니다. 제거 후 종양이 다시 자라면ED 또는 종양의 나머지 부분이 크기가 증가하면 의사는 종양 부위에서 방사선 요법을 처방 할 수 있습니다. 방사선 요법을받는 환자는 조직 부종, 두통 및 부작용으로 조정 감소를 경험할 수 있습니다.