신경절 교종이란 무엇입니까?

신경절 교종은 매우 드문 유형의 종양으로 어린이나 청년에서 가장 흔하게 발생합니다. 또한 신경절 세포종 또는 신경절 종이라고도합니다. 이 유형의 종양은 신경절이라고 불리는 신경 세포 그룹에서 유래하며 대부분 뇌에서 발생하지만 척추에서도 발생할 수 있습니다. 신경교 종이있는 사람은 치료를받을 때 생존율이 80 % 이상입니다.

일부 연구자들은 특정 유전 질환이있는 사람들이 신경교 종이 발생할 가능성이 더 높다고 생각하지만, 그 상태의 알려진 원인은 없습니다. 종양이 발견되기 전에 수년 동안 신경교 종이있을 수 있습니다. 증상으로는 발작, 두통, 두개 압력, 무기력, 구토, 메스꺼움 및 신체 한쪽의 운동 장애 등이 있습니다. 신경 교종은 자기 공명 영상 (MRI), 컴퓨터 단층 촬영 (CAT) 스캔, 뇌파도 또는 이들의 조합을 통해 검출 될 수 있습니다.

진단이 생검을 통해 확인 된 후, 치료는 일반적으로 종양을 완전히 제거하는 데 집중되며, 이는 환자를 거의 100 %의 생존율로 이끈다. 이러한 유형의 종양은 일반적으로 작고 양성이며 느리게 성장하여 어떤 경우에는 완전히 제거 할 수 있습니다. 외과의가 종양을 완전히 제거 할 수없는 경우 환자는 방사선 요법이 필요할 수 있습니다. 신경절 종은 종종 완전히 제거 될 때 다시 자라지 않지만, 이러한 유형의 종양으로 치료받은 사람은 흔적이 없는지 확인하기 위해 정기적 인 MRI를 겪을 가능성이 있습니다.

신경절 종을 제거하기 위해 수술을받은 사람들은 종종 시술 후 뇌와 조직의 붓기를 관리하기 위해 스테로이드를 처방받습니다. 환자가 수술에서 회복 된 후에는 종종 이전에 종양으로 인한 압력, 두통, 발작 또는 운동 상실을 완화 할 수 있습니다. 종양이 제거 된 후 다시 자라거나 종양의 나머지 부분의 크기가 커지면 의사는 종양 부위에서 방사선 요법을 처방 할 수 있습니다. 방사선 요법을 받아야하는 환자는 부작용으로 조직 부종, 두통 및 협응력 저하를 경험할 수 있습니다.