Was ist ein Gangliogliom?

Ein Gangliogliom ist eine sehr seltene Tumorart, die am häufigsten bei Kindern oder jungen Erwachsenen auftritt. Es könnte auch ein Gangliozytom oder Ganglioneruom genannt werden. Diese Art von Tumor stammt aus Gruppen von Nervenzellen, die Ganglien genannt werden, und tritt am häufigsten im Gehirn auf, kann aber auch in der Wirbelsäule auftreten. Bei der Behandlung haben Menschen mit einem Gangliogliom eine Überlebensrate von 80 Prozent oder mehr.

Obwohl einige Forscher glauben, dass Menschen mit bestimmten genetischen Störungen mit höherer Wahrscheinlichkeit ein Gangliogliom entwickeln, gibt es keine bekannte Ursache für die Erkrankung. Eine Person könnte jahrelang ein Gangliogliom haben, bevor der Tumor entdeckt wird. Zu den Symptomen gehören Krampfanfälle, Kopfschmerzen, Schädeldruck, Lethargie, Erbrechen, Übelkeit und Bewegungseinschränkungen auf einer Körperseite. Ein Gangliogliom kann durch Magnetresonanztomographie (MRT), Computertomographie (CAT), Elektroenzephalogramm oder eine Kombination der drei Verfahren nachgewiesen werden.

Nachdem die Diagnose durch eine Biopsie bestätigt wurde, konzentriert sich die Behandlung in der Regel auf die vollständige Entfernung des Tumors, was zu einer Überlebensrate von fast 100 Prozent führt. Diese Arten von Tumoren sind typischerweise klein, gutartig und langsam wachsend, was in einigen Fällen eine vollständige Entfernung ermöglicht. Wenn ein Chirurg den Tumor nicht vollständig entfernen kann, muss der Patient möglicherweise einer Strahlentherapie unterzogen werden. Ein Gangliogliom wächst häufig nicht nach, wenn es vollständig entfernt wurde, aber eine Person, die für diese Art von Tumor behandelt wurde, würde wahrscheinlich regelmäßige MRTs durchführen, um sicherzustellen, dass keine Spuren vorhanden sind.

Personen, die operiert wurden, um das Gangliogliom zu entfernen, werden häufig Steroide verschrieben, um die Schwellung des Gehirns und der Gewebe nach dem Eingriff zu kontrollieren. Nachdem sich der Patient von der Operation erholt hat, kann er oder sie häufig von jeglichem Druck, Kopfschmerzen, Krampfanfällen oder Bewegungsverlust, die zuvor durch den Tumor verursacht wurden, entlastet werden. Wenn der Tumor nach der Entfernung nachwächst oder wenn verbleibende Teile des Tumors an Größe zunehmen, kann ein Arzt eine Strahlentherapie an der Stelle des Tumors verschreiben. Patienten, die eine Strahlentherapie erhalten müssen, können unter Gewebeschwellung, Kopfschmerzen und einer verminderten Koordination als Nebenwirkungen leiden.