¿Cómo elijo el mejor tratamiento del síndrome mielodisplástico?
El mejor tratamiento del síndrome mielodisplástico a menudo varía según varios factores diferentes que afectan las necesidades del paciente. Los pacientes más jóvenes en buena salud pueden ser adecuados para un tratamiento más agresivo para frenar o detener la enfermedad. Otros solo pueden tener atención de apoyo, como transfusiones o antibióticos, que tratan los efectos del síndrome y mejoran su calidad de vida. Aquellos con formas menos graves de la enfermedad solo pueden requerir opciones de atención de apoyo también.
Una opción de tratamiento del síndrome mielodisplásico que puede tener muy buenos resultados para algunas personas es la quimioterapia seguida de un trasplante de médula ósea. La quimioterapia se usa para matar las células de la médula ósea que funcionan mal, y luego las células de un donante coincidente se usan para reemplazarlas. Para algunos pacientes, esta técnica ha podido curar la enfermedad; La mayoría de los casos son incurables. Para otros, puede ralentizar significativamente la progresión de él. El procedimiento es difícil y RISin embargo, el cielo, por lo que a menudo solo se usa en pacientes que son jóvenes y fuertes, o aquellos que tienen tipos muy agresivos de síndrome mielodisplásico.
Los pacientes para quienes la quimioterapia y el trasplante son inapropiados típicamente reciben atención de apoyo para ayudar a aliviar los efectos negativos de la enfermedad. Un tipo importante de tratamiento de síndrome mielodisplástico de apoyo son las transfusiones de sangre. La enfermedad destruye las células sanguíneas y afecta la capacidad del cuerpo para crear más, por lo que la anemia es a menudo un problema para estos pacientes. Una transfusión puede ayudar a reemplazar la sangre que se ha perdido y combatir los efectos de la anemia.
El uso de factores de crecimiento es otro tratamiento de síndrome mielodisplásico para abordar la anemia. Los factores de crecimiento son sustancias que estimulan la producción de glóbulos rojos. El tipo de factor de crecimiento que se usa típicamente con esta enfermedad se llama eritropoyetina.
Varias drogas son AlSOLO considerado útil para el tratamiento del síndrome mielodisplásico en ciertos casos. Los medicamentos como la lenalidomida y la globulina antitimocítica pueden ayudar a combatir la anemia y reducir la necesidad de transfusiones de sangre en pacientes con formas específicas de la enfermedad. Los pacientes que reciben transfusiones pueden necesitar deferoxamina para ayudar a combatir la acumulación de hierro en su sangre y tejidos. Algunos pacientes pueden ser propensos a desarrollar leucemia; Se pueden tomar drogas como azacitidina y decitabina para ayudar a retrasar o evitar que esto ocurra. Las personas con síndrome mielodisplásico pueden ser susceptibles a la infección, y también pueden necesitar tratamiento con antibióticos.