Hvordan vælger jeg den bedste behandling med myelodysplastisk syndrom?
Den bedste behandling med myelodysplastisk syndrom varierer ofte afhængigt af flere forskellige faktorer, der påvirker patientens behov. Yngre patienter med godt helbred kan være velegnet til mere aggressiv behandling til at bremse eller stoppe sygdommen. Andre kan muligvis kun have understøttende pleje, såsom transfusioner eller antibiotika, der behandler virkningerne af syndromet og forbedrer deres livskvalitet. Dem med mindre alvorlige former for sygdommen kan muligvis kun kræve understøttende plejemuligheder.
En behandlingsmulighed for myelodysplastisk syndrom, der kan have meget gode resultater for nogle mennesker, er kemoterapi efterfulgt af en knoglemarvstransplantation. Kemoterapi bruges til at dræbe de funktionsdygtige knoglemarvsceller, og derefter bruges cellerne fra en matchet donor til at erstatte dem. For nogle patienter har denne teknik været i stand til at helbrede sygdommen; et flertal af sagerne er uhelbredelige. For andre er det i stand til at bremse udviklingen af det betydeligt. Proceduren er imidlertid vanskelig og risikabel, så den bruges ofte kun til patienter, der er unge og stærke, eller dem, der har meget aggressive typer af myelodysplastisk syndrom.
Patienter, for hvis kemoterapi og transplantation ikke er passende, modtager typisk understøttende pleje for at hjælpe med at lindre de negative virkninger af sygdommen. En vigtig type understøttende myelodysplastisk syndrombehandling er blodtransfusioner. Sygdommen ødelægger blodlegemer og påvirker kroppens evne til at skabe mere, så anæmi er ofte et problem for disse patienter. En transfusion kan hjælpe med at erstatte blod, der er gået tabt, og bekæmpe virkningerne af anæmi.
Brug af vækstfaktorer er en anden behandling med myelodysplastisk syndrom til adressering af anæmi. Vækstfaktorer er stoffer, der stimulerer produktionen af røde blodlegemer. Den type vækstfaktor, der typisk bruges med denne sygdom, kaldes erythropoietin.
Flere lægemidler anses også for at være nyttige til behandling af myelodysplastisk syndrom i visse tilfælde. Lægemidler såsom lenalidomid og antithymocytglobulin kan hjælpe med at bekæmpe anæmi og reducere behovet for blodoverførsler hos patienter med specifikke sygdomsformer. Patienter, der modtager transfusioner, kan have brug for deferoxamin for at hjælpe med at bekæmpe ophobningen af jern i deres blod og væv. Nogle patienter kan være tilbøjelige til at udvikle leukæmi; lægemidler som azacitidin og decitabin kan tages for at hjælpe med at forsinke eller forhindre, at dette opstår. Mennesker med myelodysplastisk syndrom kan være modtagelige for infektion og kan også have brug for behandling med antibiotika.