¿Qué es la metilcobalamina?
La metilcobalamina es una forma de vitamina B12, y también se escribe como mecb L o Meb 12 . Es uno de los cuatro compuestos de cobalamina que el cuerpo humano puede metabolizar. Un compuesto de cobalamina contiene un ion de cobalto central, con uno de los cuatro grupos particulares unidos a su ligando superior. Estos pueden ser cianuro, hidróxido, adenosina o un grupo metilo.
Todos los compuestos de vitamina B12 son solubles en agua, y las formas de B12, como la metilcobalamina, son producidas por bacterias. Estas bacterias están presentes en el hígado humano, pero los compuestos de cobalamina producidos allí no son utilizables por el cuerpo, y están llenos de heces. Para obtener la cantidad requerida de vitamina B12 de fuentes dietéticas, los humanos deben consumir productos animales. Las plantas producen un compuesto similar en estructura a B12, pero eso en realidad inhibe la actividad de B12 en humanos.
Además de las formas naturales de vitamina B12, una versión sintética, cianocobalamiN , también puede ser utilizado por humanos. Esta forma de vitamina también ocurre en la naturaleza, pero muy raramente. Es mucho más barato producir sintéticamente esta versión de la vitamina para suplementos que aislar cualquiera de las formas naturales. Una vez que está en el cuerpo, la cianocobalamina se convierte en metilcobalamina.
La vitamina B12 es esencial en los humanos para garantizar una función adecuada del sistema nervioso. También juega un papel en la formación de sangre. Además, esta vitamina ayuda a la producción de ácidos grasos y tiene un papel activo en el metabolismo de todas las células del cuerpo. Es especialmente importante para la síntesis de ADN. La metilcobalamina se ha utilizado médicamente para tratar los trastornos del ritmo del sueño, pero con un éxito limitado.
La falta de vitamina B12 en el cuerpo conduce a una anemia perniciosa , una condición que inhibe la replicación del ADN. También causa baja presión arterial, deterioro cognitivo menor e ictericia. PernicLa anemia Ious también se conoce como anemia Addison -Biermer.
También hay un trastorno genético raro conocido como Síndrome II Arakawa II , que causa una deficiencia en la enzima necesaria para metabolizar la metilcobalamina. Este trastorno conduce a los mismos síntomas que la anemia perniciosa. El síndrome II de Arakawa es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que solo se requiere copia del gen defectuoso en un cuerpo para que la enzima metabolizadora de metilcobalamina para dejar de funcionar.
Los humanos requieren entre uno y dos microgramos (mcg) de vitamina B12 por día. Una dieta típica de América del Norte proporcionará fácilmente esta cantidad. El hígado puede almacenar esta vitamina, y debido a esto puede tardar hasta dos años en que una deficiencia se haga evidente.