Co to jest metylokobalamina?
Metylokobalamina jest formą witaminy B12 i jest również zapisywana jako MECB L lub MeB 12 . Jest to jeden z czterech związków kobalaminowych, które ludzkie ciało jest w stanie metabolizować. Związek kobalaminowy zawiera centralny jon kobaltu, z jedną z czterech konkretnych grup przymocowanych do górnego ligandu. Mogą to być cyjanku, wodorotlenek, adenozyna lub grupa metylowa.
Wszystkie związki witaminy B12 są rozpuszczalne w wodzie, a naturalnie występujące postacie B12-takie jak metylokobalamin-wytwarzane są przez bakterie. Bakterie te są obecne w ludzkiej wątrobie, ale wytwarzane tam związki kobalaminowe nie są użyteczne przez ciało i są wypłukiwane kałem. Aby uzyskać wymaganą ilość witaminy B12 ze źródeł dietetycznych, ludzie muszą spożywać produkty pochodzenia zwierzęcego. Rośliny wytwarzają związek podobny do struktury do B12, ale faktycznie hamuje aktywność B12 u ludzi.
Oprócz naturalnych form witaminy B12, wersji syntetycznej, cyjanokobalamin może być również używane przez ludzi. Ta forma witaminy występuje również w naturze, ale bardzo rzadko. Zdecydowanie jest tańsze, aby syntetycznie wytwarzać tę wersję witaminy dla suplementów niż izolowanie żadnej z naturalnych form. Gdy znajdzie się w ciele, cyjanokobalamina jest przekształcana w metylokokobalaminę.
Witamina B12 jest niezbędna u ludzi, aby zapewnić odpowiednią funkcję układu nerwowego. Odgrywa również rolę w tworzeniu krwi. Ponadto ta witamina pomaga w wytwarzaniu kwasów tłuszczowych i odgrywa aktywną rolę w metabolizmie wszystkich komórek w organizmie. Jest to szczególnie ważne dla syntezy DNA. Metylokobalaminę zastosowano medycznie w leczeniu zaburzeń rytmu snu, ale z ograniczonym sukcesem.
Brak witaminy B12 w organizmie prowadzi do anemii zgubnej , stanu, który hamuje replikację DNA. Powoduje również niskie ciśnienie krwi, niewielkie upośledzenie poznawcze i żółtaczka. PernicNiedokrwistość jest również znana jako niedokrwistość Addison - Biermer.
Istnieje również rzadkie zaburzenie genetyczne znane jako zespół Arakawy II , co powoduje niedobór enzymu niezbędnego do metabolizacji metylokobalamin. Zaburzenie to prowadzi do tych samych objawów, jak niedokrwistość zgubna. Zespół Arakawy II jest dominującym zaburzeniem autosomalnym, co oznacza, że tylko kopia wadliwego genu w ciele jest wymagana do enzymu metaboliziny metylokobalaminy w celu zaprzestania funkcjonowania.
Ludzie wymagają od jednego do dwóch mikrogramów (MCG) witaminy B12 dziennie. Typowa dieta w Ameryce Północnej z łatwością zapewni tę kwotę. Wątroba jest w stanie zaopatrzyć tę witaminę, a z tego powodu może potrwać do dwóch lat, aby niedobór stał się widoczny.