メチルコバラミンとは何ですか？

メチルコバラミンはビタミンB12の一形態であり、Mecb _l またはmeb ₁₂ としても記述されています。これは、人体が代謝できる4つのコバラミン化合物の1つです。コバラミン化合物には、中央のコバルトイオンが含まれており、4つの特定のグループの1つが上部リガンドに取り付けられています。これらは、シアン化物、水酸化物、アデノシン、またはメチル基です。

すべてのビタミンB12化合物は、水に溶けやすく、メチルコバラミンなどの自然に発生するb12の型は細菌によって生成されます。これらの細菌は人間の肝臓に存在しますが、そこで生成されたコバラミン化合物は体によって使用できず、糞で洗い流されます。食事源から必要な量のビタミンB12を入手するには、人間は動物製品を消費しなければなりません。植物は構造がB12と同様の化合物を生成しますが、実際にはヒトのB12活性を阻害します。n 、人間も使用できます。この形式のビタミンは自然界でも発生しますが、非常にまれです。自然な形を分離するよりも、このバージョンのビタミンをサプリメント用に合成的に生産する方がはるかに安いです。体内にいると、シアノコバラミンはメチルコバラミンに変換されます。

ビタミンB12は、適切な神経系機能を確保するためにヒトで不可欠です。また、血液形成の役割を果たしています。さらに、このビタミンは脂肪酸の産生に役立ち、体内のすべての細胞の代謝に積極的な役割を果たしています。 DNA合成にとって特に重要です。メチルコバラミンは、睡眠リズム障害を治療するために医学的に使用されていますが、成功は限られています。

体内のビタミンB12の不足は、DNA複製を阻害する状態である有害性貧血につながります。また、低血圧、軽度の認知障害、黄undを引き起こします。ペルニックIous貧血は、Addison – Biermer貧血としても知られています。

また、 arakawaの症候群II として知られるまれな遺伝性障害もあり、メチルコバラミンを代謝するために必要な酵素の欠乏を引き起こします。この障害は、有害な貧血と同じ症状につながります。アラカワ症候群IIは支配的な常染色体障害です。つまり、メチルコバラミン代謝酵素が機能を停止するためには、体内の欠陥遺伝子のコピーのみが必要です。

人は、1日あたり1〜2マイクログラム（MCG）のビタミンB12を必要とします。典型的な北米の食事は、この量を簡単に提供します。肝臓はこのビタミンを備蓄することができ、このため、欠乏が明らかになるまでに最大2年かかることがあります。