¿Qué es la fosa interpeduncular?
Una fosa interpeduncular es un área ligeramente en forma de tazón en la superficie interior inferior del cerebro medio, ubicado entre dos tallos de los pedúnculos cerebrales. Varias estructuras anatómicas están contenidas dentro de la fosa interpeduncular, incluida la sustancia perforada posterior, dos cuerpos mamíferos, la tubérculo cinereum y el tallo pituitario y la glándula.
La superficie del piso de la fosa interpeduncular se llama la sustancia perforada posterior. Esta capa de materia cerebral gris tiene muchos agujeros pequeños en su superficie que permite que los vasos sanguíneos pasen al cerebro. Viajan a través de la fosa interpeduncular son las arterias talamopadoras que entran en el cerebro desde los agujeros en la sustancia perforada posterior.
sobre la sustancia perforada posterior de la fosa interpeduncular son el tallo pituitario y la glándula pituitaria. La glándula pituitaria del tamaño de un guisante secreta nueve hormonas diferentes que controlan muchas funciones corporales. El tallo pituitario conecta la glándula al hipotálamo. Anterior a la glándula pituitaria hay dos cuerpos mamíferos, o corporativos mamilaria, que forman parte del sistema límbico. Entre los cuerpos mamíferos se encuentra parte del hipotálamo llamado tuber cinereum.
La fosa interpeduncular malformada puede indicar una condición neurológica subyacente que puede diagnosticarse con una exploración de imágenes de resonancia magnética (MRI), utilizada para visualizar las estructuras internas del cerebro. El síndrome de la condición congénita Joubert se caracteriza por una malformación cerebral que parece un diente molar adulto; El espacio blanco en forma de diente visible en la exploración cerebral es causado por una fosa interpeduncular inusualmente profunda rodeada por tallos de pedúnculo anormalmente rectos y anchos. Una tercera característica definitoria es un Vermis cerebeloso hipoplástico, o no completamente desarrollado, que es un segmento estrecho de tejido cerebral que se encuentra en BETween las dos mitades del cerebelo.
La mayoría de las personas nacidas con Joubert tienen muchos retrasos en el desarrollo. Los hitos de crecimiento básico, como sentarse y caminar, no ocurren en promedio hasta que el niño haya alcanzado al menos 18 meses de edad. Hasta la mitad de los niños diagnosticados con él no pueden caminar sin ayuda debido al pobre tono muscular, o hipotonía, que es común cuando se ha identificado una fosa interpeduncular malformada.
Los niños con esta condición tienen varias características faciales. Las cejas de un niño son más redondas y se encuentran más altas en la frente; Sus orejas son pequeñas y se quedan bajas a ambos lados de su cabeza. A menudo, su lengua sobresalirá de su boca. Aunque el niño tendrá dificultades respiratorias y de visión, la personalidad del niño es muy amable y feliz.