Cos'è la fossa interpeduncolare?
Una fossa interpeduncolare è un'area leggermente a forma di ciotola sulla superficie interna inferiore del mesencefalo, situata tra due gambi dei peduncoli cerebrali. Diverse strutture anatomiche sono contenute all'interno della fossa interpeduncolare, tra cui la sostanza perforata posteriore, due corpi mammillari, il tubero cinereum e il gambo e la ghiandola ipofisaria.
La superficie del pavimento della fossa interpeduncolare è chiamata sostanza perforata posteriore. Questo strato di materia cerebrale grigia ha molti piccoli fori sulla sua superficie che consente ai vasi sanguigni di passare al cervello. Viaggiando attraverso la fossa interpeduncolare sono le arterie talamoperforanti che entrano nel cervello dai fori nella sostanza perforata posteriore.
Sopra la sostanza perforata posteriore della fossa interpeduncolare sono lo stelo ipofisario e la ghiandola pituitaria. La ghiandola pituitaria delle dimensioni di un pisello secerne nove diversi ormoni che controllano molte funzioni corporee. Il gambo ipofisario COttenere la ghiandola all'ipotalamo. Anteriore alla ghiandola pituitaria sono due corpi mammellari, o corpora mamillaria, che fanno parte del sistema limbico. Tra i corpi mammellari fa parte dell'ipotalamo chiamato tuber cinereum.
La fossa interpeduncolare malformata può indicare una condizione neurologica sottostante che può essere diagnosticata con una scansione di risonanza magnetica (MRI), utilizzata per visualizzare le strutture interne del cervello. La condizione congenita La sindrome di Joubert è caratterizzata da una malformazione cerebrale che assomiglia a un dente molare adulto; Lo spazio bianco a forma di dente visibile sulla scansione del cervello è causato da una fossa interpeduncolare insolitamente profonda circondata da steli di peduncolo anormalmente dritti e larghi. Una terza caratteristica che definisce è un verme cerebellare ipoplastico, o non completamente sviluppato, che è un segmento stretto di tessuto cerebrale che si trova nella scommessatra le due metà del cervelletto.
La maggior parte delle persone nate con Joubert ha molti ritardi nello sviluppo. Le pietre miliari di crescita di base, come sedersi e camminare, non si verificano in media fino a quando il bambino non ha raggiunto almeno 18 mesi. Circa la metà dei bambini diagnosticati non è in grado di camminare senza assistenza a causa del tono muscolare scarso o dell'ipotonia, che è comune quando è stata identificata una fossa interpeduncolare malformata.
I bambini con questa condizione hanno diverse caratteristiche facciali. Le sopracciglia di un bambino sono più rotonde e situate più in alto sulla fronte; Le sue orecchie sono piccole e si stabiliscono su entrambi i lati della testa. Spesso, la sua lingua sporgerà dalla sua bocca. Sebbene il bambino avrà difficoltà respiratorie e di visione, la personalità del bambino è molto amichevole e felice.