Wat is de Interpeduncular Fossa?

Een interpedunculaire fossa is een licht komvormig gebied op het onderste binnenoppervlak van de middenhersenen, gelegen tussen twee stengels van de cerebrale steeltjes.Verschillende anatomische structuren bevinden zich in de geïnterpedeerde fossa, waaronder de achterste geperforeerde stof, twee mammilllaire lichamen, de knolcinereum en de hypofyse stengel en klier.

Het oppervlak van de vloer van de interpedunculaire fossa wordt de posterieure geperforeerde stof genoemd.Deze laag grijze hersenmaterie heeft veel kleine gaten over het oppervlak waarmee bloedvaten doorgaan naar de hersenen.Reizend door de interpedunculaire fossa zijn de thalamoperforerende slagaders die de hersenen binnenkomen uit de gaten in de achterste geperforeerde stof.

Boven de achterste geperforeerde stof van de geïnterpedeerde fossa zijn de hypofyse -stengel en de hypofyse.De hypofyse van de grootte-formaat afscheidt negen verschillende hormonen die veel lichamelijke functies regelen.De hypofyse -stengel verbindt de klier met de hypothalamus.Anterieur aan de hypofyse zijn twee mammillaire lichamen, of corpora mamillaria, die deel uitmaken van het limbische systeem.Tussen de mammillaire lichamen maakt deel uit van de hypothalamus die het knol cinereum wordt genoemd.

misvormde interpedunculaire fossa kan duiden op een onderliggende neurologische aandoening die kan worden gediagnosticeerd met een magnetische resonantie -beeldvorming (MRI) scan, die wordt gebruikt om de interne structuren van de hersenen te visualiseren.Het congenitale conditie Joubert -syndroom wordt gekenmerkt door een malformatie van de hersenen die eruit ziet als een volwassen molaire tand;De witte tandvormige ruimte die zichtbaar is op de hersenscan wordt veroorzaakt door een ongewoon diepe ingebouwde fossa omgeven door abnormaal rechte en brede steel stengels.Een derde bepalende kenmerk is een hypoplastische, of niet volledig ontwikkelde, cerebellaire vermis, een smal segment van hersenweefsel dat zich tussen de twee helften van het cerebellum bevindt.

De meeste mensen geboren met Joubert's hebben veel ontwikkelingsvertragingen.Basisgroeimijlpalen, zoals zitten en wandelen, komen niet gemiddeld voor totdat het kind minstens 18 maanden oud heeft bereikt.Maar liefst de helft van de kinderen met de diagnose is niet in staat om zonder hulp te lopen vanwege de slechte spiertonus of hypotonie, dat is gebruikelijk wanneer een misvormde interpedunculaire fossa is geïdentificeerd.

Kinderen met deze aandoening hebben verschillende gezichtskenmerken.De wenkbrauwen van een kind zijn ronder en gelegen hoger op het voorhoofd;Zijn oren zijn klein en liggen laag aan weerszijden van zijn hoofd.Vaak zal zijn tong uit zijn mond steken.Hoewel het kind ademhalings- en visie -problemen heeft, is de persoonlijkheid van het kind erg vriendelijk en gelukkig.