Que fait un cytogénéticien?
Un cytogénéticien s'intéresse aux processus cellulaires dans le corps humain. Les parties génétiques des cellules - ou chromosomes - présentent un intérêt particulier pour les experts dans ce domaine. En tant que telles, les maladies et anomalies héréditaires constituent un domaine d'étude important dans ce domaine. Les cytogénéticiens prélèvent généralement des échantillons de cellules à partir de tissus ou de liquides dans le but d'identifier les fonctions chromosomiques ou d'aider au diagnostic de maladies. Les personnes à la recherche d'un emploi associant sciences et médecine peuvent trouver leur place en cytogénétique, à condition de vouloir obtenir un diplôme en sciences de premier cycle de quatre ans.
Les personnes travaillant dans ce domaine devraient maîtriser le traitement des cellules au microscope, car les études et la recherche sont des éléments essentiels de la cytogénétique. En laboratoire, le cytogénéticien peut préparer des cultures cellulaires, étudier des processus de division cellulaire tels que la mitose et étudier de légères variations et mutations entre différentes cellules. Le dépistage de maladies allant du cancer à la maladie mentale est chose courante. Les travaux des cytogénéticiens peuvent également s'avérer importants pour générer de nouvelles techniques permettant de réaliser ces processus complexes. Ils pourraient même manipuler des structures cellulaires à des fins de recombinaison génétique et de thérapie génique.
Un autre domaine de concentration pour le cytogénéticien est l’identification chromosomique, ou bande chromosomique. Plusieurs techniques, comme les bandes de quinacrine et les bandes de giemsa, sont utilisées pour colorer et étudier les chromosomes. Cette analyse est connue sous le nom de caryotypage. Le cytogénéticien recherche des similitudes et des différences dans les structures de divers chromosomes. Les cellules à étudier peuvent être obtenues à partir de nombreux liquides ou tissus corporels.
La cytogénétique a été la pièce maîtresse de nombreuses découvertes scientifiques majeures. Des travaux pionniers dans les études sur les cellules ont été utilisés comme preuves de la sélection naturelle - ou de la "survie du plus apte" - dans les théories de l'évolution. La découverte que l'acide désoxyribonucléique (ADN) et des parties de chromosomes pouvaient se déplacer et se déplacer au sein d'une cellule a conduit à un prix Nobel dans les années 1980. Les cytogénéticiens ont également été à l'avant-garde des avancées en matière de pratiques de cellules souches et de clonage.
L’héritage le plus durable de la cytogénétique est peut-être sa contribution au domaine médical. Les recherches ont permis de mieux comprendre les anomalies génétiques telles que celles responsables du syndrome de Down et du syndrome de Klinefelter. En outre, les travaux du cytogénéticien ont mis au jour des facteurs génétiques pour diverses maladies, allant de l’anémie à certains types de cancer. Au quotidien, les cytogénéticiens peuvent aider à établir de nombreux diagnostics chez les patients.
Outre le travail indépendant et les projets médicaux, les contributions de la recherche à l'ensemble du domaine constituent un rôle important du cytogénéticien. Afin de garantir l'intégrité scientifique et de rendre les résultats plus facilement accessibles à des collègues, un cytogénéticien rédigera systématiquement un enregistrement de toutes les données et générera des rapports à partir de ces données. Si le travail est particulièrement remarquable, les chercheurs peuvent soumettre leurs résultats à des revues scientifiques.