Quels sont les différents types de tumeur hypophysaire?
Une tumeur hypophysaire, ou adénome hypophysaire, est une masse solide de cellules en croissance anormale situées dans l'hypophyse, qui se trouve dans la partie inférieure du cerveau. Leurs tailles sont généralement plus petites, de sorte que les tumeurs hypophysaires sont difficiles à détecter et peuvent donc rester non diagnostiquées jusqu'à ce que des symptômes critiques apparaissent. L'hypophyse ne fait techniquement pas partie du cerveau et a une composition différente de celle des tissus cérébraux. Par conséquent, les tumeurs hypophysaires ne sont pas considérées comme des tumeurs cérébrales. Les différents types de tumeurs hypophysaires peuvent être classés en différents groupes, tels que les micro-adénomes ou macroadénomes et les tumeurs fonctionnelles ou non fonctionnelles. Ils comprennent les tumeurs adrénocorticotrophes, les tumeurs gonadotrophes, les tumeurs lactotrophes, les tumeurs somatotrophes et les tumeurs thyrotrophes.
En termes de taille, une tumeur hypophysaire est appelée microadénome si elle est inférieure à 10 mm (0.4 pouce) ou macroadénome si elle est supérieure à 10 mm (0,4 pouce). Une tumeur hypophysaire est également classée comme fonctionnelle si la tumeur produit des hormones supplémentaires ou comme non fonctionnelle si elle ne produit aucune hormone. Les tumeurs hypophysaires qui fonctionnent sont ensuite catégorisées, en fonction du type d'hormones qu'elles sécrètent.
Les tumeurs adrénocorticotrophes produisent de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), laquelle supervise la glande surrénale afin de produire des quantités régulées de cortisol et d'adrénaline. Les tumeurs gonadotrophes sécrètent l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH), avec une aide pour stimuler la menstruation chez les femmes et la production de sperme chez les hommes. Les tumeurs lactotrophes, également appelées prolactinomes, sécrètent excessivement la prolactine, l'hormone responsable de la production de lait maternel. Les tumeurs somatotrophes produisent des hormones de croissance excessives pouvant entraîner un gonflement anormal de parties du corps telles que les membres, le crâne et les mains. Les tumeurs thyréotrophiques sécrètent de la thyréostimuline (TSH), qui stimule la glande thyroïde à sécréter des hormones pour le métabolisme et la croissance.
Les tumeurs hypophysaires qui fonctionnent produisent des niveaux excessifs et injustifiés d'hormones, de sorte qu'elles peuvent provoquer certaines maladies ou conditions irréversibles, telles que le gigantisme, l'infertilité, l'impuissance et la maladie de Cushing, entre autres. Une tumeur hypophysaire peut être traitée de plusieurs manières. Le traitement le plus courant est une intervention chirurgicale visant à retirer complètement la tumeur hypophysaire. Dans certains cas, lorsque les tumeurs s'avèrent trop petites pour être opérées, les traitements par radiothérapie constituent un traitement alternatif, ou les patients peuvent attendre que la tumeur grossisse.
Si les radiations et les traitements chirurgicaux sont impossibles, les médicaments peuvent aider à réduire ou à éliminer la taille de la tumeur ou à réguler la production d'hormones de l'hypophyse. Des symptômes persistants peuvent indiquer la présence d'une tumeur hypophysaire, tels que maux de tête, nausées, vision trouble ou trouble, augmentation ou diminution de l'appétit, puberté précoce ou tardive et croissance, cycles menstruels irréguliers et sautes d'humeur inexplicables. Consulter un médecin est préférable lorsque les symptômes combinés sont ressentis.