Quali sono i diversi tipi di tumore ipofisario?

Un tumore ipofisario, o adenoma ipofisario, è una massa solida di cellule anormalmente in crescita situate nella ghiandola ipofisaria, che si trova nella parte inferiore del cervello. Le loro dimensioni sono generalmente nelle gamme più piccole, quindi i tumori ipofisari sono difficili da rilevare e quindi possono continuare a non essere diagnosticati fino alla superficie dei sintomi critici. La ghiandola pituitaria non fa tecnicamente parte del cervello e ha una composizione diversa dai tessuti cerebrali, quindi i tumori ipofisari non sono considerati tumori cerebrali. I diversi tipi di tumori ipofisari possono essere classificati in vari raggruppamenti, come microadenomi o macroadenomi e tumori funzionanti o tumori non funzionanti. Includono tumori adrenocorticotrofici, tumori gonadotrofici, tumori lactotrofi, tumori somatotrofici e tumori tiretrofici.

In termini di dimensioni, un tumore ipofisario viene chiamato microadenoma se è inferiore a 0,4 pollici (10 mm) o un macroadenoma se è maggiore di 0,4 pollici (10 mm). Un tumore ipofisario è anche cLassificato come funzionamento se il tumore produce ormoni aggiuntivi o come non funzionante se non produce ormoni. I tumori ipofisari funzionanti sono ulteriormente classificati, a seconda del tipo di ormoni che secernono.

tumori adrenocorticotrofici sono quelli che producono ormone adrenocorticotropico (ACTH), che supervisiona la ghiandola surrenale per produrre quantità regolate di cortisolo e adrenalina. I tumori gonadotrici secernono l'ormone luteinizzante (LH) e l'ormone del follicolo stimolante (FSH), con aiuto per stimolare le mestruazioni nelle femmine e la produzione di sperma nei maschi. I tumori lactotrofici, noti anche come prolattinomi, prolattina eccessiva, l'ormone responsabile della produzione di latte al seno. I tumori somatotrofici producono ormoni di crescita eccessivi, che possono portare al gonfiore anormale di parti del corpo come arti, cranio e mani. I tumori tiretrofici secernono stimolanti tiroideiOrmone (TSH), che stimola la ghiandola tiroidea per secernere gli ormoni per il metabolismo e la crescita.

I tumori ipofisari funzionano producono livelli eccessivi e ingiustificati di ormoni, in modo che possano provocare determinate malattie o condizioni irreversibili, come il gigantismo, l'infertilità, l'impotenza e la malattia di Cushing, tra gli altri. Un tumore ipofisario può essere trattato in diversi modi. Il trattamento più comune è la chirurgia per rimuovere del tutto il tumore ipofisario. In alcuni casi in cui i tumori si trovano troppo piccoli per essere gestiti, i trattamenti di radiazioni sono un trattamento alternativo o i pazienti possono attendere fino a quando il tumore si allarga.

Se non è possibile eseguire radiazioni e trattamenti chirurgici, i farmaci possono aiutare a ridurre le dimensioni del tumore o eliminarle o per regolare la produzione ormonale della ghiandola pituitaria. I sintomi persistenti possono indicare una presenza di un tumore ipofisario, come mal di testa, nausea, sfocata o perdita della vista, aumento o riduzione dell'appetito, pubertà precoce o tardivaWTH, cicli mestruali irregolari e sbalzi d'umore inspiegabili. Consultare un medico è il migliore quando si verificano sintomi combinati.