Quais são os diferentes tipos de tumor hipofisário?
Um tumor da hipófise, ou adenoma da hipófise, é uma massa sólida de células em crescimento anormal, localizadas na glândula pituitária, encontrada na parte inferior do cérebro. Seus tamanhos geralmente estão em faixas menores, portanto os tumores da hipófise são difíceis de detectar e, portanto, podem continuar sem diagnóstico até que os sintomas críticos apareçam. Tecnicamente, a glândula pituitária não faz parte do cérebro e possui uma composição diferente dos tecidos cerebrais; portanto, os tumores da hipófise não são considerados tumores cerebrais. Os diferentes tipos de tumores da hipófise podem ser classificados em vários grupos, como microadenomas ou macroadenomas e tumores em funcionamento ou tumores que não funcionam. Eles incluem tumores adrenocorticotróficos, tumores gonadotróficos, tumores lactotróficos, tumores somatotróficos e tumores tireotróficos.
Em termos de tamanho, um tumor da hipófise é chamado de microadenoma se for menor que 10 mm (0,4 polegadas) ou um macroadenoma se for maior que 10 mm (0,4 polegadas). Um tumor da hipófise também é classificado como funcionando se o tumor produz hormônios adicionais ou como não funciona se não produz hormônios. Os tumores da hipófise em funcionamento são ainda mais categorizados, dependendo do tipo de hormônios que secretam.
Tumores adrenocorticotróficos são aqueles que produzem hormônio adrenocorticotrópico (ACTH), que supervisiona a glândula adrenal para produzir quantidades reguladas de cortisol e adrenalina. Os tumores gonadotróficos secretam hormônio luteinizante (LH) e hormônio folículo-estimulante (FSH), com ajuda para estimular a menstruação em mulheres e a produção de espermatozóides em homens. Os tumores lactotróficos, também conhecidos como prolactinomas, secretam em excesso a prolactina, o hormônio responsável pela produção de leite materno. Os tumores somatotróficos produzem hormônios de crescimento excessivos, que podem levar ao inchaço anormal de partes do corpo, como membros, crânio e mãos. Os tumores tireotróficos secretam hormônio estimulador da tireóide (TSH), que estimula a glândula tireóide a secretar hormônios para metabolismo e crescimento.
Os tumores hipofisários funcionais produzem níveis excessivos e injustificados de hormônios, de modo que podem causar certas doenças ou condições irreversíveis, como gigantismo, infertilidade, impotência e doença de Cushing, entre outras. Um tumor da hipófise pode ser tratado de várias maneiras. O tratamento mais comum é a cirurgia para remover completamente o tumor da hipófise. Em alguns casos, quando os tumores são pequenos demais para serem operados, os tratamentos com radiação são um tratamento alternativo, ou os pacientes podem esperar até o tumor aumentar.
Se a radiação e os tratamentos cirúrgicos não puderem ser realizados, a medicação pode ajudar a reduzir o tamanho do tumor, eliminá-lo ou regular a produção hormonal da glândula pituitária. Os sintomas persistentes podem indicar a presença de um tumor na hipófise, como dores de cabeça, náusea, visão turva ou perda de visão, aumento ou diminuição do apetite, puberdade e crescimento precoce ou tardio, ciclos menstruais irregulares e mudanças de humor inexplicáveis. Consultar um médico é melhor quando os sintomas combinados são experimentados.