Qu'est-ce qu'un astroblastome?
Un astroblastome est un type de tumeur généralement présent dans le cerveau ou la moelle épinière, constitué de cellules contenant de riches quantités de cytoplasme comprenant entre deux et trois noyaux. En règle générale, les cellules de l'astroblastome sont situées autour des vaisseaux sanguins ou du septum du tissu conjonctif. Ce type de tumeur est rare et difficile à classer, et affecte généralement les jeunes adultes, bien que l'on puisse le trouver également chez des personnes d'un autre âge. Le pronostic de ce type de cancer du cerveau est généralement très mauvais. Les symptômes de cette tumeur maligne dépendent de l'endroit où elle se trouve.
L'un des symptômes les plus courants de ce type de tumeur au cerveau ou de tout autre type est l'apparition de maux de tête. La fréquence et l'intensité des maux de tête vont augmenter avec le temps, à mesure que l'astroblastome grandit et que la pression sur le cerveau augmente. Les maux de tête varient en fonction de la partie du cerveau dans laquelle se trouve la tumeur. Ils peuvent ne pas apparaître comme des symptômes reconnaissables avant que la tumeur ne soit assez grosse et exerce une forte pression à l'intérieur du crâne.
Les autres symptômes courants pouvant indiquer la présence d'un astroblastome sont les suivants: vertiges, nausées inexpliquées, vision floue et difficultés d'équilibre. La tumeur peut également provoquer des vomissements, de la confusion et des convulsions. Les patients présentant ces types de symptômes, en particulier s'ils persistent ou semblent s'aggraver, devraient consulter un médecin.
Un astroblastome a une apparence unique sur une radiographie, sombre et solide, avec très peu de liquide dans et autour de la région. Il se compose généralement de plusieurs lobes et les parties solides ont tendance à ressembler à des bulles. La division entre l'astroblastome et la matière cérébrale est très distincte. Il a tendance à se former autour d'un vaisseau sanguin central ou autour d'un tissu conjonctif lié au système nerveux central.
Cette croissance maligne est considérée comme une tumeur primitive des cellules gliales. Cela signifie qu'il se développe dans les cellules gliales, l'un des types de cellules primaires pour une grande partie de la région du cerveau. Ces cellules sont plus communes que les neurones et se trouvent dans tout le cervelet, le tronc cérébral et le cerveau ainsi que dans certaines autres zones, ce qui en fait l'un des endroits les plus propices à la croissance d'un astroblastome.
Le traitement d'un astroblastome dépend en partie de la localisation; souvent, la tumeur peut être enlevée chirurgicalement si elle est accessible. Dans certains cas, la chirurgie n'est ni pratique ni souhaitable, et tenter de retirer la tumeur peut faire plus de mal que de bien. Cela est également vrai si le patient est en mauvaise santé, car il se peut qu'il ne guérisse pas bien d'une telle opération. La radiothérapie et la chimiothérapie sont également couramment utilisées et peuvent soit détruire complètement la croissance, soit en réduire considérablement les effets.