Qu'est-ce qu'un anus imperforé?

L'anus imperforé, également appelé atrésie anale, est une malformation congénitale de l'anus et du rectum. Il existe quelques types d'anus non perforés, y compris les cas où l'anus est inexistant, mal placé ou bloqué par une membrane cutanée. Dans les cas plus graves, le rectum, ou partie inférieure de l'intestin grêle, n'est pas du tout attaché à l'anus. Il peut y avoir une ouverture anormale connue sous le nom de fistule qui permet aux selles de passer du rectum à la vessie ou au vagin ou hors du périnée. Parfois, il n’ya pas de fistule et, si le rectum n’est pas relié à l’anus non plus, il ne reste plus aucun passage pour permettre aux selles de sortir du corps.

L'anomalie congénitale connue sous le nom d'anus imperforé est considérée comme assez commune, touchant un bébé sur 5 000. On découvre généralement l'examen physique donné à la naissance. Cette condition peut rendre difficile, voire impossible, le mouvement intestinal des bébés et peut entraîner une incontinence fécale, une constipation et une occlusion intestinale. La chirurgie est presque toujours nécessaire pour corriger cette pathologie, mais la chirurgie peut être plus ou moins complexe, selon la nature exacte de chaque cas.

Malformation rectopérinéale est un type d'anus non perforé qui se produit lorsque l'anus est présent et connecté au rectum, mais néanmoins situé au mauvais endroit. Ce type d'anus non perforé provoque généralement un développement de l'anus trop proche des organes génitaux, et l'anus peut également avoir une taille incorrecte. Si l'anus est trop étroit ou dans la mauvaise position, le nourrisson peut souffrir de constipation chronique et le traitement implique de repositionner chirurgicalement l'anus dans un endroit plus approprié. Parfois, l'anus est présent, de taille appropriée et situé au bon endroit, mais bloqué par une membrane cutanée. Les chirurgiens peuvent ouvrir cette membrane pour permettre au bébé de passer les selles.

Si le rectum n'est pas connecté à l'anus, le nourrisson peut avoir besoin d'une série de chirurgies correctives et peut devoir porter un sac de colostomie pendant un certain temps. Toute fistule reliant le rectum à la vessie, au vagin ou au périnée doit généralement être fermée. Si le bébé est né sans anus, il peut être nécessaire de le construire chirurgicalement.