無孔肛門とは何ですか？

肛門閉鎖とも呼ばれる無孔肛門は、肛門と直腸の先天性奇形です。 穴の開いていない肛門には、肛門が存在しない、間違った場所にある、皮膚の膜で塞がれているなど、いくつかの種類があります。 より深刻な場合、直腸、または下部腸の最下部は、肛門にまったく付着していません。 代わりに、便が直腸から膀胱または膣へ、または会陰から出ることができるフィステルとして知られている異常な開口部があるかもしれません。 時にはf孔がなく、直腸が肛門にもつながっていない場合、排泄物を体外に排出するための通路がまったくありません。

無孔肛門として知られる先天性欠損はかなり一般的であると考えられており、5,000人に1人の赤ちゃんが罹患しています。 通常、出生時の身体検査中に発見されます。 この状態は、赤ちゃんが腸を動かすのを困難または不可能にし、便失禁、便秘、腸閉塞を引き起こす可能性があります。 この状態を修正するには、ほとんど常に手術が必要ですが、各症例の正確な性質に応じて、手術は多少複雑になる場合があります。

直腸角膜奇形は、肛門が存在して直腸につながっているときに発生する無孔性肛門の一種ですが、それでも間違った場所にあります。 このタイプの無孔肛門は、通常、肛門が性器に近づきすぎ、肛門のサイズが間違っている可能性があります。 肛門が狭すぎる、または間違った位置にある場合、乳児は慢性便秘に苦しむ可能性があり、治療は肛門をより適切な場所に外科的に再配置することを伴います。 時には、肛門が存在し、適切なサイズで正しい位置にありますが、皮膚の膜でブロックされています。 外科医はこの膜を開けて、赤ちゃんが便を通過できるようにします。

直腸が肛門につながっていない場合、乳児は一連の矯正手術が必要になる場合があり、しばらく人工肛門バッグを着用する必要がある場合があります。 直腸を膀胱、膣、または会陰に接続しているf孔は、一般に閉じる必要があります。 赤ちゃんが肛門なしで生まれた場合、外科的に構築する必要があります。