Qu'est-ce que la perte auditive congénitale?
La perte auditive présente à la naissance est connue sous le nom de perte auditive congénitale. Également connu sous le nom de perte auditive neurosensorielle congénitale, il existe une variété de facteurs qui peuvent contribuer au développement de cette condition. Il n'y a pas de remède contre la perte auditive congénitale et le traitement dépend de sa cause et de sa gravité. Le diagnostic précoce est le meilleur afin d'établir une éducation et une thérapie précoces.
Un certain nombre de facteurs pendant la grossesse peuvent contribuer à la perte auditive congénitale. L’exposition à la rougeole allemande, connue sous le nom de rubéole, peut entraîner des lésions nerveuses dans le conduit auditif intérieur du fœtus, entraînant une perte auditive. L’exposition d’un fœtus à des produits chimiques toxiques, tels que ceux de la consommation de drogues et d’alcool, augmente le risque de surdité congénitale. Des doses excessivement élevées de vitamine A pendant la grossesse ont également été liées au développement des malformations congénitales, y compris la perte auditive.
Les conditions héréditaires, telles que l'albinisme et le syndrome de Hurler, peuvent contribuer à une perte d'audition. Couple avecDes antécédents familiaux de surdité courent un risque accru de concevoir un enfant avec une perte auditive. Les facteurs les plus courants qui contribuent au développement de la perte auditive se produisent pendant le processus de naissance. Les infections, telles que la méningite bactérienne ou les lésions crâniennes subies pendant le travail et l'accouchement, peuvent entraîner des dommages à l'oreille interne. Les nourrissons qui sont privés d'oxygène pendant l'accouchement courent un risque accru d'être sourd.
Un diagnostic de perte auditive congénitale est souvent posé lorsqu'un bébé ne respecte pas les jalons de développement spécifiques. L'absence de réponse aux sons normaux, tels que des voix ou des applaudissements, ou une incapacité à parler peut être indicatif d'une perte auditive. Lorsqu'un bébé ne répond pas comme elle ou il le devrait, des tests supplémentaires sont nécessaires pour confirmer qu'il y a une perte d'audience. Un médecin examine généralement l'enfant pour déterminer s'il y a des problèmes structurels au sein de l'oreille ou du gènedes modifications tiques qui peuvent contribuer à l'état de l'enfant. Des tests supplémentaires sont utilisés pour déterminer l'étendue de la surdité.
Un examen de réponse auditive du tronc cérébral (ABSR) implique l'utilisation de patchs d'électrode pour évaluer l'efficacité de la réponse du nerf auditif au son. Un test des émissions otoacoustiques (OAE) utilise des microphones pour tester la cochlée d'un bébé, qui reçoit et émet normalement un son à faible teneur. Les microphones détectent des sons à proximité qui devraient résonner dans le conduit auditif du bébé. L'absence d'un écho indique une perte auditive.
Le traitement de la perte auditive congénitale dépend de la santé de l'enfant et de la raison de la perte auditive. Les schémas thérapeutiques communs sont constitués d'une orthophonie, de l'introduction de dispositifs auditifs et de la langue des signes d'apprentissage. L'utilisation de l'éducation spéciale et de l'orthophonie est essentielle au développement de la parole précoce de l'enfant. Le degré de perte auditive d'un enfant détermine le type de dispositif d'audience utilisé. Dans certains cASES Un appareil électronique, appelé implant cochléaire, peut être utilisé pour donner à l'enfant une idée des sons dans son environnement et aider à développer la parole.
Les complications associées à la perte auditive congénitale comprennent un développement communicatif retardé et son impact émotionnel d'accompagnement. Les enfants qui éprouvent un retard dans leur capacité à communiquer peuvent ressentir un développement social retardé, comme la capacité de se faire des amis et des difficultés scolaires, comme prendre du retard à l'école. Si la perte auditive d'un enfant est le résultat d'une condition sous-jacente, les complications associées à cette condition spécifique peuvent se manifester aux côtés de ceux associés à la perte auditive.
Des mesures préventives peuvent être prises pour réduire le risque de perte auditive congénitale. Les femmes qui prévoient de devenir enceintes devraient s'assurer qu'elles sont à jour sur leurs vaccinations. Les femmes enceintes devraient consulter leur médecin avant de prendre des médicaments ou des suppléments. ActivitéLes liens qui pourraient exposer le fœtus aux toxines ou aux infections dangereuses doivent être évités. Le pronostic d'un enfant né avec une perte auditive congénitale dépend de la cause et de la gravité de la perte auditive.