先天性難聴とは何ですか？

出生時に存在する

難聴は、先天性難聴として知られています。 先天性感覚聴覚聴覚障害としても知られているため、この状態の発達に寄与する可能性のあるさまざまな要因があります。 先天性難聴の治療法はありません。治療はその原因と重症度に依存しています。 早期診断は、早期教育と治療を確立するために最適です。

妊娠中の多くの要因が先天性難聴に寄与する可能性があります。 風疹として知られるドイツの麻疹への曝露は、胎児の内耳管で神経損傷を引き起こす可能性があり、結果として難聴につながる可能性があります。 薬物やアルコールの使用などの有毒化学物質への胎児の曝露は、先天性難聴のリスクを高めます。 妊娠中の高用量のビタミンAは、難聴を含む先天異常の発症にも関連しています。

アルビニズムやハーラー症候群などの遺伝性状態は、聴覚の喪失に寄与する可能性があります。 とカップル難聴の家族歴は、難聴の子供を妊娠するリスクが高くなります。 難聴の発症に寄与する最も一般的な要因は、出産プロセス中に発生します。 分娩中に持続した細菌性髄膜炎や頭蓋損傷などの感染症は、内耳に損傷を与える可能性があります。 分娩中に酸素が奪われた乳児は、耳が聞こえないリスクが高くなります。

先天性難聴の診断は、赤ちゃんが特定の発達のマイルストーンを満たさなかったときにしばしば行われます。 声や拍手などの通常の音に対する反応の欠如、または話すことができないことは、難聴を示すことができます。赤ちゃんが彼女または彼がすべきであるように反応しない場合、聴覚の喪失があることを確認するには、さらなるテストが必要です。 医師は一般に子供を調べて、耳や遺伝子に構造的な問題があるかどうかを判断します子供の状態に貢献している可能性のあるチックの変化。 難聴の程度を決定するために、さらなるテストが利用されています。

聴覚脳幹応答（ABSR）試験では、電極パッチを使用して、音に対する聴覚神経の反応の効率を評価します。 耳音響排出量（OAE）テストでは、マイクを利用して、通常、低ピッチの音を受け取り、放出する赤ちゃんのco牛をテストします。マイクは、赤ちゃんの外耳道に反響するはずの近くの音を検出します。 エコーの欠如は難聴を示しています。

先天性難聴の治療は、子供の健康と難聴の理由に依存しています。 一般的な治療レジメンは、言語療法、聴覚装置の導入、学習手話で構成されています。 特殊教育と言語療法の使用は、子供の初期の発話の発達に不可欠です。 子供の難聴の程度は、採用されている聴覚装置の種類を決定します。 いくつかのcでcochlearインプラントと呼ばれる電子デバイスを使用して、子供に自分の環境で音の感覚を与え、音声開発に役立ちます。

先天性難聴に関連する

合併症には、コミュニケーションの発達の遅延とそれに伴う感情的影響が含まれます。 コミュニケーションの能力が遅れている子どもたちは、友人を作る能力など、社会開発が遅れ、学校で遅れをとるなどの学問的な困難を経験する可能性があります。 子供の難聴が根本的な状態の結果である場合、その特定の状態に関連する合併症は、難聴に関連するものと一緒に現れる可能性があります。

先天性難聴のリスクを減らすために、

予防措置を講じることができます。 妊娠することを予想している女性は、予防接種に最新の状態であることを確認する必要があります。妊娠中の女性は、薬やサプリメントを服用する前に、医師に相談する必要があります。 アクティビティ胎児を毒素または危険な感染にさらす可能性のあるネクタイは避けるべきです。 先天性難聴で生まれた子供の予後は、難聴の原因と重症度に依存しています。