Qu'est-ce que le syndrome de dystrophie sympathique réflexe?
Le syndrome de dystrophie sympathique réflexe (SRDS) est également appelé syndrome douloureux régional complexe ou causalgie. La condition continue de dérouter les médecins car on en sait peu sur sa cause. On sait déjà beaucoup de choses sur la façon de reconnaître et de diagnostiquer le syndrome de dystrophie sympathique réflexe, mais malheureusement, tous les médecins ne le diagnostiquent pas immédiatement. À l'heure actuelle, la maladie, qui peut toucher jusqu'à un million d'Américains par an (bien que les chiffres les plus bas suggèrent 200 000 par an), n'a pas de traitement curatif, même si de nombreux traitements peuvent aider à réduire les symptômes.
La plupart des personnes atteintes du syndrome de dystrophie sympathique réflexe le remarquent dans un membre blessé ou ayant subi une intervention chirurgicale. Très occasionnellement, une opération à la poitrine peut provoquer l'apparition de symptômes. Le plus souvent, le syndrome de dystrophie sympathique réflexe provoque beaucoup plus de douleur que ce qui serait normalement ressenti quand une personne se remettait d'une blessure. Le membre affecté peut gonfler, être très sensible même au toucher, et les personnes peuvent ressentir une sensation de brûlure constante dans la zone touchée. La peau peut aussi avoir une apparence décolorée.
Les médecins distinguent deux types de syndrome de dystrophie sympathique réflexe en les étiquetant en chiffres romains. Dans le type I, il peut ne pas y avoir de raison claire pour laquelle le membre est affecté, par exemple en cas de blessure ou de chirurgie. Le type II a généralement un «événement» défini ou la cause qui a provoqué la maladie, bien que les médecins ne sachent toujours pas comment une blessure ou une opération chirurgicale crée des ratés au niveau des nerfs.
Il n’existe aucun moyen spécifique de diagnostiquer la maladie par des tests sanguins ou des radiographies, bien que ces méthodes puissent être utilisées pour éliminer d’autres maladies. Au lieu de cela, la plupart des médecins évaluent les symptômes par un examen physique. Ils peuvent également consulter les antécédents médicaux pour voir s’ils peuvent signaler des événements traumatisants susceptibles d’avoir déclenché la maladie. Le peu que l'on sache sur le syndrome de dystrophie sympathique réflexe est qu'il implique des ratés d'allumage du tissu nerveux dans la zone touchée. Dans le pire des cas, cela peut entraîner une utilisation extrêmement limitée de la zone touchée, ainsi qu'une douleur et une incapacité constantes.
En général, les médecins ont pour objectif de traiter les symptômes du syndrome de dystrophie sympathique réflexe par le biais de médicaments, d'une thérapie physique et de conseils. Certaines personnes croient à tort que le syndrome est psychosomatique ou est le résultat de problèmes psychologiques. Ce n'est pas le cas, bien que la douleur chronique puisse définitivement créer des problèmes de dépression et d'anxiété. Celles-ci peuvent à leur tour causer davantage de douleur. Certaines personnes atteintes de RSDS bénéficient de cliniques où la douleur est traitée au moyen de médicaments et d'une approche de thérapie cognitivo-comportementale.
Différents traitements peuvent inclure un certain nombre de médicaments contre la douleur, et certains patients sont aidés par des «blocs» de la douleur qui aident à réduire la sensation de sensation dans la zone touchée. La physiothérapie peut aider à atténuer certaines douleurs et à conserver une certaine utilisation et une certaine amplitude de mouvement. Il est préférable de commencer le traitement tôt; les douleurs inhabituelles qui persistent après une chirurgie ou une blessure doivent être signalées à un médecin. Malheureusement, le syndrome de la dystrophie sympathique réflexe peut ne pas être diagnostiqué immédiatement, et plus malheureusement encore, les demandes de douleur plus intense peuvent être rejetées.