Cos'è la sindrome distrofica simpatica riflessa?
La sindrome da distrofia simpatica riflessa (RSDS) è anche chiamata sindrome dolorosa regionale complessa o causalgia. La condizione continua a sconcertare i medici poiché si sa poco sulla sua causa. Si sa molto su come riconoscere la sindrome da distrofia simpatica riflessa e come diagnosticare, ma sfortunatamente non tutti i medici lo diagnosticano immediatamente. Allo stato attuale, la condizione, che può interessare fino a un milione di americani all'anno (anche se le cifre più basse suggeriscono 200.000 all'anno), non ha cura, sebbene molti trattamenti possano aiutare a ridurre i sintomi.
La maggior parte delle persone che hanno la sindrome da distrofia simpatica riflessa lo notano in un arto che è stato ferito o che ha subito un intervento chirurgico. Molto occasionalmente, un intervento chirurgico al petto può far apparire i sintomi lì. Più comunemente, la sindrome da distrofia simpatica riflessa provoca molto più dolore di quanto si sentirebbe normalmente quando una persona si sta riprendendo da un infortunio. L'arto interessato può gonfiarsi, essere molto sensibile anche a un tocco leggero e le persone possono sentire un dolore continuo e bruciante nell'area interessata. La pelle può anche avere un aspetto scolorito.
I medici fanno distinzioni tra due tipi di sindrome da distrofia simpatica riflessa, etichettandoli per numero romano. Nel tipo I, potrebbe non esserci una chiara ragione per cui l'arto è interessato, a causa di lesioni o interventi chirurgici. Il tipo II di solito ha un “evento” definito o una causa che ha iniziato la condizione, anche se i medici non sono ancora chiari sul modo in cui la lesione o l'intervento chirurgico creino problemi di accensione dei nervi.
Non esiste un modo specifico per diagnosticare la condizione attraverso esami del sangue o radiografie, sebbene questi possano essere fatti per escludere altre condizioni. Invece, la maggior parte dei medici valuta i sintomi attraverso un esame fisico. Possono anche rivedere la storia medica per vedere se possono indicare eventi traumatici che potrebbero aver scatenato la condizione. Il poco che si sa sulla sindrome della distrofia simpatica riflessa è che comporta un errore di accensione del tessuto nervoso nell'area interessata. Negli scenari peggiori, ciò può comportare un uso estremamente limitato dell'area interessata e dolore e disabilità costanti.
In generale, i medici mirano a trattare i sintomi della sindrome da distrofia simpatica riflessa attraverso farmaci, terapia fisica e consulenza. Alcune persone credono erroneamente che la sindrome sia psicosomatica o il risultato di problemi psicologici. Questo non è il caso, anche se il dolore cronico può sicuramente creare problemi di depressione e ansia. Questi a loro volta possono portare ad avere più dolore. Alcune persone con RSDS traggono beneficio da cliniche in cui il dolore viene affrontato attraverso i farmaci e un approccio cognitivo-comportamentale alla terapia.
Vari trattamenti possono includere una serie di diversi farmaci antidolorifici e alcuni pazienti sono aiutati da "blocchi" del dolore che aiutano a ridurre la sensazione nell'area colpita. La terapia fisica può aiutare a compensare un po 'di dolore e a mantenere un certo uso e range di movimento. È meglio iniziare il trattamento in anticipo, un dolore così insolito che persiste dopo un intervento chirurgico o una lesione dovrebbe essere portato all'attenzione di un medico. Sfortunatamente la sindrome da distrofia simpatica riflessa potrebbe non essere diagnosticata immediatamente, e ancora più sfortunatamente, le affermazioni di un maggiore dolore possono essere respinte.