Que sont les génotypes?
Les génotypes sont la composition génétique d'organismes et sont généralement désignés en fonction des traits spécifiques qu'ils décrivent. Les génotypes existent sous la forme de données génétiques telles que l'ADN ou l'ARN. Bien qu'il soit généralement utilisé pour décrire la base génétique d'un trait spécifique, le terme génotype peut également être utilisé pour représenter la somme du code génétique d'une créature. Le terme s'applique même aux informations génétiques qui ne sont pas exprimées dans un trait visible, car certains codes génétiques ne sont pas réellement exprimés de manière observable, mais font toujours partie de l'information génétique globale d'un organisme.
Les génotypes sont souvent étudiés dans les domaines de la biologie, de la biochimie et de la médecine en raison de leurs liens avec l'hérédité. Les parents transmettent de nombreux traits à leurs enfants grâce à leurs données génétiques. L'hérédité peut être expliquée par une compréhension du code génétique et de la manière dont il est transmis des parents à la progéniture. Les caractères sont transmis par des gènes composés de deux parties, ou allèles. Si le gène a un allèle dominant, il sera exprimé; s'il a deux allèles récessifs, il ne sera pas exprimé.
Différentes combinaisons d'allèles dominants et récessifs peuvent conduire à des résultats différents concernant l'expression d'un gène. Les parents peuvent transmettre diverses combinaisons d'allèles à leur progéniture, ce qui entraîne l'expression ou la suppression de certains traits. La combinaison des allèles et des gènes présents dans les organismes constitue leurs génotypes. Les phénotypes, en revanche, sont les formes observables réelles des traits. Deux allèles sur un gène peuvent déterminer qu'un individu a les yeux bleus; les allèles composent le génotype et la couleur bleue correspond au phénotype.
L'utilisation de génotypes pour comprendre l'hérédité est particulièrement intéressante en raison du potentiel de prédiction et de correction des maladies et des troubles chez les individus en fonction de la constitution génétique de leurs parents. De nombreux troubles différents sont clairement apparents en fonction de la constitution génétique d'un individu. L'hémophilie, un trouble qui empêche le sang de se coaguler correctement, est un trouble couramment prédit sur une base génétique.
De nombreux étudiants en biologie confondent initialement les génotypes et les phénotypes, mais la distinction est de la plus haute importance. Le génotype d'un organisme ou un trait spécifique fait spécifiquement référence à l'information génétique qui décrit un trait visible. Un trait visible, tel que la couleur des yeux ou des cheveux, ne peut pas être décrit comme un génotype. Le phénotype, en revanche, fait spécifiquement référence aux traits qui peuvent être décrits à partir d'une observation. Les génotypes sont les facteurs responsables de l'existence de phénotypes spécifiques.