リウマチ性多発筋痛の症状をどのように認識するのですか？

リウマチ性多発筋痛症の症状には、肩、腰、背中の痛みが含まれます。 障害のこれらおよび他の兆候は、病気の存在を証明するのに必ずしも十分ではありません。 この状態が特定の集団で発生し、しばしば巨細胞性動脈炎と呼ばれる別の病気を伴うことを理解することは、人々がこの病気にかかっているかどうかを判断するのに役立ちます。

病気が始まるとき、最も一般的なリウマチ性多発筋痛症の症状は、肩の痛み、痛み、こわばりです。 首の痛みは通常、肩こりに続きます。 また、個人は、中央部、腰、太もも、後部、および腰に不快感と筋肉の緊張を感じ始める可能性があります。 これらの領域は、特に横たわった後、同じ位置を保持した後、または長時間座った後に移動するのが難しい場合があります。 この炎症状態の多くの人々は、痛みを伴う影響を受ける領域である程度の可動域を失い始めます。

多発性筋肉痛動脈炎のその他の指標には、発熱、うつ病の発症、および疲労感があります。 個人は、ほとんどの場合、一般に体調が悪いと報告する場合があります。 また、食欲が減退し、計画外の体重減少を引き起こす可能性があります。 さらに、患者は腕と手首に痛みを感じる可能性があり、これは可動域の縮小を伴う場合があります。

これらの症状は、特定の集団で発生した場合にのみ病気を表す場合があります。 最も重要なことは、リウマチ性多発筋痛症の症状を発症する人の平均年齢は70歳です。この状態は65歳未満の人には起こりそうになく、50歳未満の人では観察されていません。 60、リウマチ性多発性筋痛症の症状は、実際には病気を表していない可能性が高いです。

さらに、北ヨーロッパ系の少なくとも一部ではない人々に病気が現れる可能性は最小限です。 スカンジナビアの伝統を持つ患者は、この状態になる可能性が最も高いようです。 これは、純粋なラテン系、アジア系またはアフリカ系の人のリウマチ性多発筋痛症の症状のように見えるものは、通常、障害を示唆しないことを意味します。

評価する別の危険因子は、巨細胞性動脈炎の存在です。 この状態の人の約60％がリウマチ性多発性筋痛になり、2つの病気は互いに遺伝的変異であると考えられています。 リウマチ性多発筋痛症をすでに患っている患者は、この追加の疾患を発症する可能性が約20％あります。 巨細胞性動脈炎には、頭痛、視力障害、顎痛などの症状があり、その存在は、リウマチ性多発筋痛症の症状が本当に病気を表していることの指標になる可能性があります。