がん診断のさまざまな種類は何ですか？

医師には、画像、ゲノミクス、臨床検査など、がん診断を行う方法がいくつかあります。決定的な癌診断には、通常、生検が必要です。医師は通常、彼が癌の疑いにつながる何かを見て、追加の検査を要求します。癌を示す可能性のある疑わしい症状、または定期的なスクリーニング検査または身体検査中に気付いた兆候、および患者からの健康訴状はすべて、追加の検査の要求につながる可能性があります。

生検は、がん診断テストの最も一般的なタイプです。生検は通常、医師が小さな組織を取り外して実験室に送るという軽度の侵襲的な手順です。実験室の病理学者は、顕微鏡下の組織を調べて、細胞が癌であるかどうかを判断します。

決定的な癌診断が行われると、医師が臨床検査を使用します。実験室の技術者は、患者の血液または尿を調べて、がんの段階などの癌。これらの検査は、医師が治療を進めるための最良の方法を決定するのに役立つため、重要です。

臨床検査のいくつかの例には、CBC、血液タンパク質検査、尿細胞科、腫瘍マーカーテストが含まれます。 CBC、または完全な血液数は、体内の異なる血球の量を測定し、血液癌の診断に使用されます。血液タンパク質検査は、免疫系タンパク質の異常を見出し、多発性骨髄腫の診断に使用されます。尿細胞学は尿中の癌細胞を検出し、膀胱、腎臓、または尿管に癌の存在を示しています。腫瘍マーカー検査では、腫瘍によって生成された化学物質を探し、前立腺癌を診断するPSA検査、卵巣癌および精巣癌を検出するHCG、および肝臓がんを検出するためのα-フェトプロテイン検査を含めます。

イメージングテストは、ある種のがんにも使用できます診断。身体の面積に応じて、X線、コンピューター断層撮影（CT）スキャン、超音波、ポジトロン放出断層撮影（PET）スキャン、または磁気共鳴画像（MRI）スキャンが推奨される場合があります。これらのイメージングテストはすべて、体内で起こっていることの写真を提供します。マンモグラムは、イメージングスキャンを使用するがん診断の一般的な形式です。

医師は、癌の発症に関連する特定の遺伝子の変化を探すことがあります。彼らは、蛍光in situハイブリダイゼーション、魚、テスト、またはポリメラーゼ連鎖反応、またはPCRテストなどのゲノミクステストを実行する場合があります。医師は、乳房生検を実施するときに魚の検査を実施する場合があります。魚の検査では、患者がHER2遺伝子の余分なコピーを持っているかどうかを示します。これは、乳がんの遺伝的要素を示しています。 PCRテストは、肺癌の早期検出方法として有望であることを示しています。