がん診断にはどのような種類がありますか？

医師には、画像診断、ゲノミクス、臨床検査など、がんの診断を行ういくつかの方法があります。 決定的ながんの診断には通常、生検が必要です。 医師は通常、癌を疑う原因となる何かを見て、追加の検査を要求します。 がんを示す疑わしい症状、または定期的なスクリーニング検査や身体検査中に気づく兆候、さらに患者からの健康上の不満はすべて、追加検査の要請につながる可能性があります。

生検は、最も一般的ながん診断検査です。 生検は通常、医師が小さな組織片を切除して検査室に送る軽度の侵襲的手技です。 実験室の病理学者が顕微鏡で組織を調べて、細胞が癌性かどうかを判断します。

確定的な癌診断が下されると、医師は臨床検査を行います。 検査技師は、患者の血液または尿を検査して、がんの病期などのがんの特定の特徴を判断します。これらの検査は、医師が治療を進める最善の方法を判断するのに役立つため、非常に重要です。

臨床検査の例には、CBC、血液タンパク質検査、尿細胞検査、腫瘍マーカー検査などがあります。 CBC、または完全な血球数検査は、体内のさまざまな血球の量を測定し、血液がんの診断に使用されます。 血液タンパク質検査は免疫系タンパク質の異常を発見し、多発性骨髄腫の診断に使用されます。 尿細胞診では、膀胱、腎臓、または尿管にがんが存在することを示す尿中のがん細胞を検出します。 腫瘍マーカー検査は、腫瘍によって生成される化学物質を探し、前立腺がんを診断するためのPSA検査、卵巣がんおよび精巣がんを検出するためのHCG、肝がんを検出するためのアルファフェトプロテイン検査を含みます。

画像検査は、いくつかの種類の癌診断にも使用できます。 体の領域に応じて、X線、コンピューター断層撮影（CT）スキャン、超音波、ポジトロン放出断層撮影（PET）スキャン、または磁気共鳴画像（MRI）スキャンが推奨される場合があります。 これらの画像検査はすべて、体内で何が起こっているかの写真を提供します。 マンモグラムは、同様に画像スキャンを使用する癌診断の一般的な形式です。

時には、医師はがんの発生に関連する特定の遺伝子の変化を探します。 彼らは、蛍光in situハイブリダイゼーション、またはFISH、テスト、またはポリメラーゼ連鎖反応、またはPCR、テストなどのゲノミクステストを実行する場合があります。 医師は、乳房生検を実施するときにFISHテストを実行する場合があります。 FISH検査は、患者がHER2遺伝子の余分なコピーを持っているかどうかを示します。HER2遺伝子は、乳癌の遺伝的要素を示します。 PCR検査は、肺がんの早期発見法として有望です。