末梢神経系疾患のさまざまな種類は何ですか？

末梢神経系（PNS）は、脳や脊髄に見られるものの外側にある神経や神経節で構成される神経系の一部です。 脳と脊髄から体の残りの部分に信号を送信するすべての経路は、神経系のこの部分にあります。 末梢神経系疾患はこれらの経路に影響を及ぼし、遺伝的、自己免疫または感染関連、または続発性に分類できます。

遺伝性末梢神経系疾患は、片方または両方の親から子供に受け継がれるPNS障害です。 一般的な遺伝性PNS疾患には、筋緊張性ジストロフィー、神経線維腫症、重症筋無力症が含まれます。 筋緊張性ジストロフィーは、筋肉の衰弱、筋肉量の減少、および不適切な筋肉機能につながる神経変性を引き起こします。 神経線維腫症は、神経組織の腫瘍成長を引き起こし、それが神経伝達能力を妨害します。 重症筋無力症は、免疫系のT細胞がアセチルコリンと呼ばれる神経伝達物質を攻撃する遺伝的自己免疫疾患であり、筋肉機能と疲労の進行性の衰弱につながります。

末梢神経系疾患は、自己免疫疾患によっても引き起こされる可能性があります。 これらのタイプのPNS疾患は、身体の免疫系が身体の一部を攻撃する結果になります。 ギラン-バー症候群は、一般的な自己免疫に基づくPNS疾患です。 免疫系は、体の細胞を異物とみなし、細胞、特に末梢系に関連する細胞を攻撃します。 神経の炎症が起こり、それが神経変性と筋力低下を引き起こします。

感染関連末梢神経系疾患は、PNS疾患のもう1つのタイプです。 ポリオとも呼ばれるポリオと麻酔性ハンセン病は、PNS疾患を引き起こす可能性のある2つの感染症です。 ポリオは中枢神経系の感染症ですが、より頻繁にPNSに影響し、筋肉の萎縮と麻痺を引き起こす運動ニューロンの変性を引き起こします。 麻酔ハンセン病は、末梢神経に発生する感染症です。 感染による神経の損傷は、壊gang、または組織死、および麻痺を引き起こす可能性があります。

末梢神経系疾患の治療は、疾患の種類と、原因となる根本的な状態があるかどうかによって異なります。 感染の結果として発生するPNS疾患は一般に抗生物質で治療され、この治療によく反応します。 自己免疫および遺伝性PNS疾患はしばしば治癒しないが、症状を軽減して患者をより快適にし、生活の質を高めることができる。 筋力低下を予防したり、神経損傷を遅らせる薬は、この援助を提供するのに役立ちます。