脱髄疾患とは？

脱髄性疾患は、神経を覆うミエリン鞘の損傷を特徴とする疾患です。 ミエリンは電気的絶縁体として機能し、インパルスが神経の長さに沿って素早く移動することを保証し、神経が脱髄すると、これらのインパルスは遅くなったり停止したりします。 ある意味では、脱髄性疾患は体の配線から絶縁体を剥ぎ取り、すべての配線が突然露出した場合に家の電気システムが暴走するように、神経がミエリンの保護層を失うとさまざまな問題が発生します。

ミエリンは主に神経の軸索の周りに見られます。 神経が成長するにつれて形成され、保護絶縁層を作成します。 いくつかの自己免疫疾患、シルダー病、デビック病、横断性脊髄炎、視神経炎、線維筋痛症、ギランバレー症候群など、多くのことがミエリンに損傷を与える可能性があります。 最も有名で一般的な脱髄疾患の1つは多発性硬化症（MS）です。 病気の進行と重症度はかなり異なります。

脱髄疾患の初期段階では、患者はそれほど多くの症状を経験しないかもしれません。 しかし、神経からミエリンがゆっくりと剥がれ、プラークとして知られる病変が発達するにつれて、患者は歩行困難、筋肉制御の欠如、疲労、射痛、排尿困難、視力障害などの多くの神経学的問題を経験し始める可能性があります、患者の病気、およびそれがどの程度進行したかによって異なります。 進行は非常に緩やかで、一度にすべてが発生するのではなく、患者に忍び寄ることがあります。

誰かが持続的な神経学的問題を経験する場合、神経学的症状は深刻であり、対処する必要があるため、評価のために神経科医に診てもらう必要があります。 神経科医は、患者の神経機能のレベルを判断し、脱髄疾患を含む可能性のある診断の絞り込みを開始するために、多くのテストを実行できます。 診断された後、医師と患者は理学療法や病気がより重症になったときに患者を管理するのに役立つその他の技術を含む治療オプションを探索できます。

脱髄疾患の原因は必ずしも明確ではありません。 いくつかの感染症や特定の毒素への環境曝露と同様に、遺伝学が役割を果たすようです。 脱髄性疾患を発症するリスクを軽減するために誰かができることは必ずしもありませんが、リスクのある人は、定期的に神経学的検査や疾患の兆候を早期に発見するためのその他の手段を検討する必要があります。 診断されると、原因を知るのに役立ちます。これは治療アプローチを変える可能性があるためですが、病気の管理に集中することがより重要です。