ダイアフラムヘルニアとは何ですか？

ダイアフラムヘルニアは一種の先天異常です。それは、赤ちゃんが母親の子宮で発達するときに開かれる横隔膜の穴によって引き起こされます。腹部に通常存在する臓器は、この開口部を通して突き出ています。

二種類の横隔膜ヘルニアがあります。ヘルニアが体の左側に存在するとき、それはボフダレクヘルニアと呼ばれます。このタイプの先天性ヘルニアでは、胃と腸が胸腔への開口部から突き出ています。

異常な開口部が右側にある場合、それはモルガグニヘルニアとして知られています。穴の位置は、腹腔にとどまるのではなく、赤ちゃんの肝臓と腸が上昇することを意味します。 2種類のダイヤフラムヘルニアのうち、モルガニはまれな形です。すべてのケースの2％のみを占めています。

胎児が発達しているとき、横隔膜は妊娠の7週目から10週目の間のどこかに形成されます。ダイアフラムが正常に発生しない場合腸または腸の一部は、形成されているときに横隔膜に巻き込まれ、横隔膜ヘルニアが形成される可能性があります。 家族の歴史は、このタイプの先天性ヘルニアが発達する可能性のために役割を果たします。両親がすでに横隔膜ヘルニアを持つ子供を持っている場合、その後の出生の増加にその状態が存在する可能性があります。

このタイプのヘルニアは、出生直後に実施された身体検査中に検出される場合があります。乳児の横隔膜、肺、腸を調べるために胸部X線を注文することができます。動脈血液ガスと呼ばれる赤ちゃんの呼吸能力についてのアイデアを得るための血液検査も注文することができます。

横隔膜ヘルニアが診断されると、赤ちゃんは病院（NICU）の新生児集中治療室に入院する可能性があります。 NICUに着くと、新生児は呼吸を助けるために人工呼吸器を装着することができます。医師のもう1つのオプションは、それを置くことです子どもの状態が安定し、横隔膜ヘルニアを治療できるようになるまで、心臓/肺バイパス機の赤ちゃん。

手術は、穴を閉じて横隔膜ヘルニアを修復するために行われます。間違った場所に移動した臓器は、もともとプロセスの一部としてあったはずの場所に置かれています。子どもの状態をさらに監視するための定期的なフォローアップ医療の任命は、手術後しばらくの間必要です。