Asepsisとは何ですか？

asepsisは、細菌、真菌、ウイルスなどの病原性微生物からの自由の状態です。それは、そのような生物が存在せず、感染性とは考えられていない生物でさえも不妊と同じものではありません。医療環境では、ケア提供者は多くの手順を使用して、患者の安全性のために無セプシスを作成および維持します。多くの国は、無菌の臨床試験室、手術室などの維持に関する具体的な任務を伴う法律を抱えており、個々の施設には、病院での感染症に関係する安全担当者やコンサルタントによって開発および実施された追加のポリシーがあります。研究者は病気の起源とspread延を調べ、この情報を使用して無菌のガイドラインを開発しました。これらのガイドラインの標準化安全な労働条件を作成すると、病院での感染症のリスクが減少し、ポストプロークアの合併症が減少しました。

ハンドの洗浄、臨床試験室の表面の拭き取り、病院のガウンの着用、患者の塗布、患者の皮膚の皮膚の皮膚への皮膚の皮膚材の塗布などがあります。医療供給会社は、手順中に液体のスプラッシュバックを制限するために、清掃用品、患者洗浄、シールドなど、無菌の手順用に多数の製品を生産しています。ケア提供者は、複数の戦術を使用して病原性生物と闘ってセキュリティの層を作成します。

人々が医療提供者になるために訓練を受けているとき、彼らのインストラクターは彼らに無害と滅菌に関する情報を提供します。人々が患者の世話をする機会がある臨床回転中に、彼らはまたabouを学びます吸引処置と、経験豊富なケア提供者の指導の下で練習する機会があります。トレーニング中、人々はまた、病院や診療所などの施設で無菌手順のコンプライアンスを実施するために使用されるチェックリストやその他のツールについても学ぶことができます。

無傷と滅菌の違いを理解することが重要です。無菌環境では、感染を引き起こすことが知られている生物は存在しません。患者の処置は安全に行うことができ、生物は患者から患者に広がることはありません。滅菌環境では、生物は存在しません。一部の設定では、不妊が必要です。たとえば、ラボが標本サンプルの培養を行っている場合、サンプルの汚染を防ぐために滅菌条件が必要です。汚染が発生した場合、培養結果が正しくない可能性があります。良性生物による汚染は、医学研究開発の問題になる可能性があります。