先天性眼振とは

先天性疾患とは、患者が生まれた状態、または出生直後に発症する状態であり、眼振は不随意の眼球運動が起こる障害です。 先天性眼振（乳児用眼振としても知られている）を持つ人の目は、ほとんどの場合、左右に動けない、または時にはぎくしゃくして、制御不能です。 場合によっては、目が上下に動くか、回転します。 状態は通常生涯ですが、目の動きは周囲が動いて見えるようにせず、先天性眼振のある人は通常普通の生活を読んで生きることができます。 視界の鮮明度は通常影響を受けますが、これは人の運転を妨げるほど深刻ではない場合があります。

先天性眼振は、すぐに診断されるとは限りませんが、生後6か月以内に明らかになります。 状態は容易に認識されますが、新生児は睡眠に多くの時間を費やし、最初は目が長時間開いていない可能性があるため、見落とされる可能性があります。 眼振は、脳腫瘍や視神経や網膜に影響を及ぼす疾患など、他の原因が除外されている場合にのみ先天性に分類されます。

先天性眼振を持つ多くの人々は、特定の方向を注視すると、異常な眼球運動が減少または停止するヌルポイントとして知られるものを経験します。 ヌルポイントは、先天性眼振のある人が読書をしているときに使用できます。これは、頭と目を特定の方向に向けることにより、視界が明瞭になるためです。 障害を治療するために手術が行われることがあり、目の筋肉が動かされるため、目がまっすぐ前を向いているときにヌルポイントが発生します。

先天性眼振の眼球運動の速度と程度は、人が気分が悪くなったり、疲れたり不安になったり、何かを見つめようとするときにしばしば増加します。 先天性眼振を患っている一部の人では、頭の揺れや揺れが見られますが、これは時間の経過とともに治まる傾向があります。 眼振の動きは、通常、眼に近い物体を見ると減少します。 目を動かすと異常な目の動きが減り、睡眠中に完全に止まります。

成人では、先天性眼振をガバペンチンなどの薬物で治療すると、異常な眼球運動の速度と大きさが低下し、視力障害が減少します。 場合によっては、コンタクトレンズの着用も役立ちます。 手術は常に有益であるとは限らず、麻酔のリスクと失明の可能性を改善の可能性と比較検討する必要があります。