パーキンソン病の早期発症とは何ですか？

早期発症パーキンソン病、または若いパーキンソン病は、50歳未満の患者で発生するパーキンソン病症状の発症を指します。少年パーキンソン病は20歳の前の症状の発症を指します。パーキンソン病は、震えまたは震え、不安定な筋肉質に浸透し、息をのむような硬化を誘惑し、息をのむようになりました。パーキンソン病は、1817年に医師のジェームズ・パーキンソンによって最初に記述されました。ジェームズ・パーキンソンは、この病気を「揺れる麻痺」と呼びました。

病気は進行性であり、症状は時間とともに悪化します。パーキンソン病は伝染性ではありませんが、特に早期発症と幼いパーキンソン病の場合には、遺伝性であると考えられています。症状は若い人によって無視されたり隠されたりする可能性があるため、早期発症パーキンソン病の診断は難しいものになる可能性があります。病気の初期段階では、症状がしばしばあるため、状態も誤診される可能性があります。他のさまざまな病気に非常によく似ています。この状態に関連する特徴的な振戦と貧弱な調整は、一般的に薬物とアルコールの誤用に関連する同じ症状と間違えられています。

早期発症や幼虫を含む

パーキンソン病は、脳にドーパミンが不足している場合に発生します。ドーパミンは、肉体ニグラと呼ばれる脳の領域で生成される化学物質であり、信号をコーパス線条体に伝達するように設計された化学物質であり、滑らかで目的のある動きを可能にします。ドーパミン産生神経細胞が損なわれたり死んだりすると、ドーパミンのレベルが低下します。つまり、ニグラとコーパス層の間の信号が異常になり、移動性、筋肉の動き、協調を引き起こす不適切な反応を引き起こします。

パーキンソン病と診断された人の5パーセントから10パーセントの間に、パーキンソン病が早期に発生していますそして、これらの場合、この病気は一般的に変異した遺伝子のために遺伝しています。進行率は大きく異なりますが、症状は早期発症の症例では悪化するまでにはるかに時間がかかる傾向があります。通常、病気に関連する筋肉の硬直性は、パーキンソン病の早期発症患者でははるかに一般的ではありません。早期発症パーキンソンは一般的に顕微鏡写真、またはamp屈な手書きを含む症状を示しています。 Bradykinesia;振戦;貧弱な調整;痛み;および記憶と集中の問題。うつ病や不安障害は、ほとんどのパーキンソンの患者に共通していますが、早期発症患者の間でより一般的です。

初期診断が40歳以前に行われたか、その他の症状や合併症が発生するかにかかわらず、病気の進行段階では、

患者は、食べること、飲み込み、個人衛生への出席が困難になる場合があります。症状が悪化すると、移動度が低下します。つまり、患者は転倒のリスクが高い、または車椅子やベッドに閉じ込められている。認知症も発生する可能性がありますが、これは早期発症パーキンソン病に苦しむ患者ではまれです。

2010年現在、パーキンソン病の治療法は既知のものではありませんが、パーキンソン病の目に見える症状を軽減するのに役立つ薬物が広く使用されているだけでなく、可能な限り制御された移動性と動きを保持し、震えと硬直を減らすように設計されたエクササイズがあります。一部の人々は、パーキンソンの不快な反応を治療するために設計された特定の薬物が不安、うつ病、体重増加、嘔吐、さらには症状の悪化を含むがこれらに限定されないことを発見するため、個々の治療計画を必要とします。