形質細胞白血病とは？

形質細胞白血病（PCL）は、それ自体で、または多発性骨髄腫の既存の症例から発生する可能性のある、まれで攻撃的な形態の癌です。 PCLでは、プラズマ細胞は血液中で急速に再生します。 この状態の長期生存率は低いです。 この病気は、骨髄生検と血液検査で診断されます。

男性も女性も、形質細胞白血病を発症する可能性が等しく、これは50〜60歳の個人で最も頻繁に発症します。形質細胞白血病の症状には、頻繁な感染、貧血、発熱、または腎不全が含まれます。 病気はまた、骨の損失と骨折につながる可能性があります。

PCLおよび関連疾患である多発性骨髄腫は、形質細胞のがんです。 形質細胞は、抗体を産生する白血球の一種です。 これらの異常な形質細胞が繁殖して骨に集まると、骨折を引き起こす可能性のある病変ができます。

骨病変は、感染と闘い、酸素を体内に運ぶ正常な細胞を産生する身体の能力を妨げます。 異常な細胞が骨を攻撃すると、カルシウム濃度が上昇し、腎臓に負担をかけたり、混乱や衰弱を引き起こす可能性があります。 カルシウムレベルの増加は、骨が溶解するにつれて、病気にかかった骨が血流に入るカルシウムの結果です。

疲労と頻繁な感染は、形質細胞白血病の他の2つの一般的な症状です。 疲労は、異常な細胞が体内の赤血球の代わりになるために発生します。 赤血球の仕事は、体内に酸素を運ぶことであり、赤血球の数が少ないと体のエネルギーが失われます。

帯状疱疹、皮膚感染症、肺炎、膀胱および腎臓の感染症などの感染症は、PCL患者によく見られます。 これらの感染症は、異常な細胞が体の抗体産生を妨げるために発生します。 免疫系が損なわれると、これらの感染症がramp延する傾向があります。

多発性骨髄腫と形質細胞白血病の症状は似ています。 PCLは生存率が低いほど攻撃的です。 PCLの患者は、臓器の関与頻度が高く、腫瘍の数が多く、血中カルシウム濃度が高く、血小板数が少ない。

形質細胞白血病の治療には、積極的な化学療法と幹細胞移植が含まれます。 この治療の副作用には、脱力感、貧血、吐き気が含まれます。 薬物の組み合わせを使用した積極的な化学療法レジメンは、生存率を2〜6か月から18〜20か月に増加させます。 幹細胞移植は、2〜3年の無病生存期間を提供します。