Qu'est-ce que la leucémie à cellules plasmatiques?

La leucémie à cellules plasmatiques (PCL) est une forme rare et agressive de cancer qui peut se développer seule ou à partir d'un cas existant de myélome multiple. Dans la PCL, les plasmocytes se reproduisent rapidement dans le sang. Les taux de survie à long terme pour cette condition sont faibles. La maladie est diagnostiquée par une biopsie de la moelle osseuse et des analyses de sang.

Les hommes et les femmes sont également susceptibles de développer une leucémie plasmocytaire, qui se développe le plus souvent chez les personnes âgées de 50 à 60 ans. Les symptômes de la leucémie plasmocytaire comprennent des infections fréquentes, une anémie, une fièvre ou une insuffisance rénale. La maladie peut également entraîner une perte osseuse et des fractures.

La PCL et la maladie associée, le mylome multiple, sont des cancers des plasmocytes. Les plasmocytes sont un type de globule blanc qui produit des anticorps. Lorsque ces plasmocytes anormaux se reproduisent et se regroupent dans les os, ils créent des lésions pouvant entraîner des fractures.

Les lésions osseuses interfèrent avec la capacité du corps à produire des cellules normales, qui combattent l'infection et transportent de l'oxygène à travers le corps. Lorsque les cellules anormales attaquent l'os, cela peut entraîner une augmentation du taux de calcium, ce qui peut entraîner une surcharge des reins, ainsi que de la confusion et une faiblesse. L'augmentation des taux de calcium résulte du calcium provenant de l'os malade pénétrant dans la circulation sanguine lors de la dissolution de l'os.

La fatigue et les infections fréquentes sont deux autres symptômes communs de la leucémie à plasmocytes. La fatigue se développe parce que les cellules anormales remplacent les globules rouges dans le corps. Le travail des globules rouges consiste à transporter l'oxygène dans l'organisme, et un faible nombre de globules rouges sape l'énergie du corps.

Les infections, telles que le zona, les infections cutanées, la pneumonie et les infections de la vessie et des reins, sont courantes chez les personnes atteintes de PCL. Ces infections se développent parce que les cellules anormales empêchent le corps de produire des anticorps. Le système immunitaire étant compromis, ces infections ont tendance à devenir endémiques.

Les symptômes du mylome multiple et de la leucémie à plasmocytes sont similaires. PCL étant plus agressif avec des taux de survie plus faibles. Les personnes atteintes de PCL ont une plus grande fréquence d’atteinte organique, un plus grand nombre de tumeurs, un taux élevé de calcium dans le sang et une diminution du nombre de plaquettes.

Le traitement de la leucémie à plasmocytes comprend une chimiothérapie agressive, ainsi que des greffes de cellules souches. Les effets secondaires de ce traitement comprennent une faiblesse, une anémie et des nausées. Les schémas thérapeutiques de chimiothérapie agressive, utilisant une combinaison de médicaments, augmentent les taux de survie de deux à six mois à 18 à 20 mois. Les greffes de cellules souches peuvent offrir une fenêtre de survie sans maladie de deux à trois ans.