感音難聴とは何ですか？

感音難聴は、内耳、前庭神経、または脳の問題に起因する永続的な難聴の一種です。 この進行性の不可逆的な難聴の発生に寄与する可能性のある条件がいくつかあります。 感音難聴の治療には、補聴器または人工内耳の使用が含まれます。

神経難聴としても知られる感音難聴は、耳の適切な機能に悪影響を与えるさまざまな要因により発生する場合があります。 場合によっては、先天性欠損症、先天性障害、感染症などの内耳自体の問題により、聴覚が永久に失われることがあります。 感音難聴は、前庭神経への損傷または脳内の感覚処理の障害から生じることもあります。

神経性難聴は通常、特発性の状態と考えられています。つまり、発達の原因は特定できません。 単一の原因が存在しないにもかかわらず、難聴の進行に寄与する可能性のあるいくつかの疑わしい要因があります。 風疹や単純ヘルペスなどのウイルス感染症にかかった人は、合併症を発症する可能性があり、これが神経難聴の発症につながります。 不可逆性難聴の一因となる可能性のある他の状態には、白血病、scar紅熱、ループスなどの自己免疫疾患が含まれます。 頭蓋骨骨折や鼓膜の穿孔に起因する損傷など、内耳または前庭神経に外傷を負っている人は、神経難聴と診断される場合があります。

感音難聴に関連する症状は、個人の年齢と診断時の難聴の程度に依存します。 難聴の乳児は、聴覚刺激に対する反応の欠如や発声の欠如などの行動兆候を示すことがあります。 神経難聴の子供は、高音や「S」や「Z」などの特定の文字が発する音を聞くことができない場合があります。感音難聴の追加の兆候には、めまい、耳鳴りとして知られる耳の持続的な鳴き声またはうなりが含まれます。

神経難聴の診断は、完全な病歴と耳の検査で確認される場合があります。 場合によっては、コンピューター断層撮影（CT）スキャンや磁気共鳴画像（MRI）など、頭部の画像検査を実施することがあります。 難聴の程度をより良く評価するために、聴力検査も実施される場合があります。

感音難聴の治療には、耳の内側にぴったり収まる補聴器の使用が必要になる場合があります。 補聴器としても知られるほとんどの補聴器は、表面的にほとんど見えないように設計されています。 このデバイスには、音を増幅して耳に送信するために使用される小さなマイクが装備されています。 補聴器は、個々の目的とニーズに最適なように独立して音量を制御できます。

人工内耳は聴覚の補綴物であり、難聴の治療法とはみなされていません。 聴覚と音声の両方の補助として、インプラントは聴覚障害のある個人が自分の環境内の音を表現できるようにします。 補聴器とは異なり、人工内耳は聴覚神経を刺激することで機能します。

その構成が複雑な人工内耳は、マイク、音声プロセッサ、送信機、刺激装置、および受信機で構成されています。 インプラントの内部は、刺激器とレシーバーで構成され、ch牛内で耳の後ろの皮膚の真下に配置されます。 デバイスの外部部分は、スピーチプロセッサ、マイク、およびトランスミッタで構成され、埋め込みレシーバの真上の耳の後ろに配置されます。

手術後、個人は言語療法を開始し、聴覚学者および言語療法士と緊密に連携します。 人工内耳に関連する予後は、手術の成功や、手術前に聴覚障害または聴覚障害があった期間など、いくつかの要因に依存しています。 耳から聞こえる音を解釈することを学び、その情報を処理できることは、インプラントから最大の利益を引き出すために不可欠です。