Che cos'è la perdita dell'udito neurosensoriale?
La perdita dell'udito neurosensoriale è una forma di perdita dell'udito permanente che origina da problemi nell'orecchio interno, nel nervo vestibolo-cocleare o nel cervello. Esistono diverse condizioni che possono contribuire allo sviluppo di questa forma progressiva e irreversibile di perdita dell'udito. Il trattamento per la perdita dell'udito neurosensoriale prevede l'uso di dispositivi acustici o impianti cocleari.
Conosciuta anche come sordità nervosa, può verificarsi perdita dell'udito neurosensoriale a causa di una varietà di fattori che influenzano negativamente il corretto funzionamento dell'orecchio. In alcuni casi, l'udito può essere definitivamente perso a causa di problemi all'interno dell'orecchio interno stesso, come un difetto congenito, un infortunio alla nascita o un'infezione. La perdita dell'udito neurosensoriale può anche derivare da un danno al nervo vestibolo-cocleare o da una alterata elaborazione sensoriale all'interno del cervello.
La sordità nervosa è generalmente considerata una condizione idiopatica, il che significa che non esiste una causa unica e identificabile per il suo sviluppo. Nonostante l'assenza di una singola causa, ci sono diversi fattori sospetti che possono contribuire alla progressione della perdita dell'udito. Gli individui che acquisiscono un'infezione virale, come la rosolia o l'herpes simplex, possono sviluppare complicanze che portano allo sviluppo della sordità nervosa. Altre condizioni che possono contribuire alla perdita dell'udito irreversibile includono leucemia, scarlattina e malattie autoimmuni, come il lupus. Gli individui che subiscono un trauma all'orecchio interno o al nervo vestibolo-cocleare, come lesioni causate da una frattura del cranio o una perforazione del timpano, possono essere diagnosticati con sordità nervosa.
I sintomi associati alla perdita dell'udito neurosensoriale dipendono dall'età dell'individuo e dall'entità della perdita dell'udito al momento della diagnosi. I bambini con perdita dell'udito possono presentare segni comportamentali come la mancanza di risposta agli stimoli uditivi o l'assenza di vocalizzazione. I bambini con sordità nervosa potrebbero non essere in grado di ascoltare suoni più acuti o i suoni emessi da alcune lettere, come "S" o "Z". Ulteriori segni di perdita dell'udito neurosensoriale includono vertigini e ronzio o ronzio persistente nelle orecchie, noto come acufene .
Una diagnosi di sordità nervosa può essere confermata con una storia medica completa e un esame dell'orecchio. In alcuni casi, possono essere eseguiti test di imaging della testa, tra cui una tomografia computerizzata (TC) e una risonanza magnetica (MRI). I test dell'udito possono anche essere somministrati per valutare meglio il grado di perdita dell'udito.
Il trattamento per la perdita dell'udito neurosensoriale può comportare l'uso di un dispositivo acustico adatto all'orecchio. La maggior parte degli apparecchi acustici, noti anche come apparecchi acustici, sono progettati per essere quasi esteticamente invisibili. Il dispositivo è dotato di un piccolo microfono utilizzato per amplificare i suoni e trasmetterli all'orecchio. Un apparecchio acustico può essere controllato in modo indipendente dal volume per adattarsi meglio allo scopo e alle esigenze individuali.
Gli impianti cocleari sono un sostituto protesico per l'udito e non sono considerati una cura per la perdita dell'udito. Come ausilio sia per l'udito che per il parlato, l'impianto consente all'individuo con problemi di udito una rappresentazione dei suoni nel suo ambiente. A differenza di un apparecchio acustico, un impianto cocleare agisce stimolando il nervo uditivo.
Complesso nella sua composizione, un impianto cocleare comprende un microfono, un elaboratore vocale, un trasmettitore, uno stimolatore e un ricevitore. Le parti interne dell'impianto sono costituite dallo stimolatore e dal ricevitore, che sono posizionati all'interno della coclea e appena sotto la pelle dietro l'orecchio. La parte esterna del dispositivo è composta dall'elaboratore vocale, dal microfono e dal trasmettitore ed è posizionata dietro l'orecchio direttamente sopra il ricevitore impiantato.
Dopo l'intervento chirurgico, l'individuo può iniziare la logopedia e lavorare a stretto contatto con un audiologo e un logopedista. La prognosi associata a un impianto cocleare dipende da diversi fattori, tra cui il successo dell'intervento e da quanto tempo l'individuo era sordo o con problemi di udito prima dell'intervento. Imparare a interpretare i suoni che si sentono e essere in grado di elaborare tali informazioni sono essenziali per trarre il massimo beneficio dall'impianto.