多発性硬化症に対するクラドリビンの有効性

クラドリビンは、もともと白血病と闘うための化学療法薬として開発されました。 多発性硬化症のプロセスの一部であると考えられているリンパ球の成長を阻害するこの薬の能力は、多発性硬化症の可能な治療法となります。 2011年10月の時点で、この薬は米国の多発性硬化症の治療薬として承認されていません。これは、米国連邦薬物局（FDA）がさらなる検査が必要だと感じたためです。

多発性硬化症に対するクラドリビンの調査は、この薬がリンパ球、病気と戦う白血球に対する作用により、再発型の多発性硬化症の治療薬としてある程度の価値があることを示しています。 多発性硬化症は自己免疫疾患であり、研究者らは、リンパ球がこの疾患を特徴付ける脳病変の形成の鍵であると理論付けています。 2009年の研究では、多発性硬化症に対するクラドリビンの2つの異なる用量レベルをテストしました。 低用量の研究参加者は多発性硬化症エピソードの再発が58％低かったが、高用量の参加者は再発率が55％低かった。 この研究によると、この薬を服用した結果、脳病変の減少も起こりました。

ただし、クラブリジンの副作用は深刻な場合があります。 リンパ球減少症、または血液中の低レベルのリンパ球は、この薬の予想される副作用です。 リンパ球は体の免疫系にとって重要であり、この白血球のレベルが不十分であると、感染症にかかりやすくなります。 癌のリスクの増加は、クラドリビンの副作用の可能性があると伝えられています。

一部の患者によると、クラドリビンはリンパ球減少を引き起こすことに加えて、鼻道の頭痛や炎症を引き起こすこともあります。 その他の副作用には、吐き気、下痢、食欲不振などがあります。 この薬が白血病の治療に使用されると、末梢神経障害、つまり腕や脚の神経が麻痺し、温冷感に敏感になる可能性があります。 ナプロキセン、イブプロフェン、アスピリンなどの鎮痛剤をクラドリビンと併用することは、感染を示す可能性のある発熱の兆候を隠すことができるため、推奨されません。

2011年6月22日の時点で、多発性硬化症に対するクラドリビンの検査は中止されました。 FDAによると、検査薬会社はFDAの基準を完全に満たしていませんでした。 多発性硬化症に対するクラドリビンの使用は、2011年10月現在、ヨーロッパでは一般的に承認されていませんでしたが、ロシアとオーストラリアで承認されました。