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多発性硬化症にクラドリビンはどの程度効果的ですか?

Cladribineはもともと白血病と闘うための化学療法薬として開発されました。多発性硬化症疾患プロセスの一部であると考えられているリンパ球の成長を阻害するこの薬の能力は、多発性硬化症の治療を可能にします。2011年10月の時点で、米国連邦医薬品局(FDA)はさらなる検査が必要だと感じていたため、米国での多発性硬化症の治療についてはこの薬は承認されていません。リンパ球、病気に対処する白血球に対する作用により、再発性の多発性硬化症の治療法としての価値。多発性硬化症は自己免疫疾患であり、研究者は、リンパ球がこの疾患を特徴付ける脳病変の形成において重要であると理論付けています。2009年の調査研究では、多発性硬化症の2つの異なる投与レベルのクラドリビンをテストしました。低用量の研究参加者は、多発性硬化症のエピソードの再発が58%低くなりましたが、高用量のエピソードは再発率が55%低かった。この研究によると、この薬を服用した結果、脳病変の減少も発生しました。リンパ球減少症、または血液中のリンパ球のレベルが低いことは、この薬の副作用が予想される副作用です。リンパ球は体の免疫系にとって重要であり、この白血球のレベルが不十分であるため、感染に対する感受性が高くなる可能性があります。伝えられるところによると、癌のリスクの増加は、薬物クラドリビンの別の副作用であったと伝えられています。他の副作用には、吐き気、下痢、食欲不振が含まれます。この薬を白血病の治療に使用する場合、末梢神経障害—腕と脚の神経が麻痺して敏感になる可能性のある状態も、熱くて寒い&mdashlに敏感になる可能性があります。ナプロキセン、イブプロフェン、アスピリンのような鎮痛剤を服用することは、感染を示す可能性のある発熱の兆候を隠すことができるため、クラドリビンと組み合わせて推奨されません。FDAによると、テスト薬物会社はFDAの基準を完全に満たしていませんでした。多発性硬化症へのクラドリビンの使用は、2011年10月の時点で一般的にヨーロッパで承認されていませんでしたが、ロシアとオーストラリアで承認されました。