脱細胞の投与量に影響する要因は何ですか？

侵食性食道炎または非侵食性胃食道逆流症に苦しむ患者は、薬物dexilant®が属するプロトンポンプ阻害剤として知られる薬剤のクラスのメンバーの治療を頻繁に受けます。ランソプラジルに密接に関連しているDexilant®は、2009年のこれらの状態の治療として米国食品医薬品局によって承認されました。また、デクスランソプラゾールの一般的な名前でも知られているため、薬物は細胞レベルで胃の塩酸酸の産生を妨害し、心臓の症状といくつかの患者の症状を拡大することで機能すると考えられています。推奨されるDexilant®の投与量は、特定の状態のすべての患者集団で比較的安定していますが、健康な肝機能の軽度以上の障害を持つ患者では、毎日のDexilant®の総投与量を30 mgに制限することをお勧めします。

症状のない非侵食性胃食道逆流症の治療を受けている患者は遺伝子ですラリーは、1日1回、30 mgのDexilant®投与量を摂取することをお勧めします。成人の標準的な治療期間は4週間です。この状態のために適切なdexilant®投与量を決定するとき、試験はこの薬のみを疾患の急性治療としてのみ調査し、6か月を超える期間服用したときにその効果を研究しませんでした。

びらん性食道炎の治療のための標準的な成人用量は、非侵食性胃食道逆流症の症状を制御するために必要なものよりも高くなっています。患者は、8週間にわたって60 mgの毎日の口頭dexilant®投与量を1回受け取る必要があります。条件が適切に制御されると、必要に応じてメンテナンス用量が与えられます。寛解における侵食性食道炎の維持に推奨されるDexilant®用量は、1日に1回与えられた30 mgです。 2011年の時点で、ペリオのために投与されたときの薬の影響6か月以上DSはまだ適切に研究されていません。

薬の副作用は重度とは見なされません。最も一般的な副作用は、下痢、胃の痛み、吐き気、嘔吐、ガス、および上気道の感染の発生率の増加です。非常にまれな場合、Dexilant®は、胸痛、水分保持、心臓の動pit、不規則な心拍、狭心症、心臓発作などの深刻な心臓副作用を引き起こす可能性があります。一部の薬物は、Dexilant®と相互作用すると考えられています。これらには、アンピシリン、アタザナビル、クロピドグレル、ジゴキシン、ケトコナゾール、タクロリムス、ワルファリンが含まれますが、これらに限定されません。これらに加えて、補足鉄および特定の利尿薬もdexilant®の作用と相互作用する可能性があります。