デキシラン投与量に影響する要因は何ですか？

びらん性食道炎または非びらん性胃食道逆流症に苦しんでいる患者は、Dexilant®が属するプロトンポンプ阻害薬として知られるクラスの薬剤のメンバーで治療を受けることがよくあります。 ランソプラジルと密接に関連して、デキシラント®は2009年に米国食品医薬品局によってこれらの症状の治療薬として承認されました。デキスランソプラゾールの一般名でも知られるこの薬は、塩酸の生成を妨げることで作用すると考えられています細胞レベルでの胃、胸焼けやある種の潰瘍の症状を軽減します。 Dexilant®の推奨投与量は特定の状態のすべての患者集団で比較的安定していますが、健康な肝機能に軽度の障害がある患者では、Dexilant®の1日の総投与量を30 mgに制限することをお勧めします。

症候性非びらん性胃食道逆流症の治療を受けている患者は、一般的に1日1回30mgのデキシラント®を服用することが推奨されます。 成人の標準治療期間は4週間です。 この状態に投与するための適切なデキシラント®の投与量を決定する際、試験ではこの疾患に対する急性治療としてのみ薬物を探索し、6ヶ月を超える期間服用した場合の効果を研究しませんでした。

びらん性食道炎の治療のための標準的な成人用量は、非びらん性胃食道逆流症の症状を制御するために必要な量よりも高い。 患者は、8週間、1日1回60 mgのDexilant®経口投与を受ける必要があります。 状態が適切に制御されたら、必要に応じて維持量を投与することができます。 寛解期のびらん性食道炎の維持に推奨されるデキシラント®の用量は、1日1回30mgです。 2011年の時点で、6か月より長い期間投与された場合の薬物の効果はまだ十分に研究されていません。

薬の副作用は重度とはみなされません。 最も一般的な副作用は、下痢、胃痛、吐き気、嘔吐、ガス、および上気道感染症の発生率の増加です。 非常にまれなケースでは、Dexilant®は胸痛、水分貯留、動heart、不規則な心拍、狭心症または心臓発作などの重度の心臓副作用を引き起こす可能性があります。 一部の薬物は、デキシラント®と相互作用すると考えられています。 これらには、アンピシリン、アタザナビル、クロピドグレル、ジゴキシン、ケトコナゾール、タクロリムスおよびワルファリンが含まれますが、これらに限定されません。 これらに加えて、サプリメント鉄と特定の利尿薬もデキシラント®の作用と相互作用する場合があります。