遺伝学では、連鎖地図とは何ですか？

遺伝的連鎖マップは、科学者がデオキシリボ核酸（DNA）のストランドに現れる特定の形質の順序をマップするのを助けるための遺伝子研究で使用されるツールです。 DNA鎖の特性間の距離はマップしません。 代わりに、再結合する頻度をマップします。 遺伝的連鎖マップは、遺伝学者が遺伝的障害を引き起こす遺伝子を見つけるのに役立ちます。

通常、ヒト、植物、または動物の各細胞は、各遺伝子のコピーを2つ持っています。 卵、精子、胞子などの性細胞は、細胞を半分に分割する減数分裂または細胞分裂と呼ばれるプロセスを受けます。 これにより、各セルにDNAのスレッドが1つだけ残ります。

遺伝子組換えは、細胞が分裂する前に起こります。 最初に、染色体は細胞の中央に沿って2本の線を形成し、遺伝子のペアを作成します。 染色体が半分に折れることもあります。 次に、壊れた破片を組み合わせて新しい分子を生成します。 遺伝的交叉として知られるこのプロセスは、形成される各性細胞について平均1.5回、各ヒト染色体に起こります。

この遺伝物質の交換により、子孫は両親とは異なる特性を持つことができます。 それが、2人の茶色の髪の親が金髪の子供を産むことができる理由です。 遺伝子組換えのプロセスにより、種は時間とともにその環境に遺伝的に適応することができます。 また、遺伝性疾患につながる可能性があります。

遺伝学者は遺伝連鎖マップを使用して、特定の特性がどこに現れるかを見つけることができます。 これらの特性はDNAマーカーと呼ばれます。 遺伝形質は、人ごとに異なり、ラボで簡単に検出できる限り、DNAマーカーになります。 髪の毛や目の色などの既知の特性のマッピングは、他の特性が現れる可能性のある場所を科学者が推定するのに役立ちます。

遺伝的連鎖地図上の特性間の物理的距離は、組換えの頻度によって決まります。 組換えの頻度が高いDNAマーカーは、離れているように表示されます。 頻度の低いマーカーは互いに近接しています。

これは、互いに近い遺伝子が組換えによって分離される可能性が低いために機能します。 たとえば、遺伝子連鎖地図で青い目の遺伝子がブロンドの遺伝子の隣にある場合、青い目の子供もブロンドの髪を持っている可能性があります。 しかし、青い目とブロンドの髪の間に他の遺伝子がたくさんある場合、遺伝的交叉の混乱がこれらの特性を分離し、青い目と茶色の髪を引き起こします。

ただし、これらは仮定にすぎません。 遺伝的連鎖地図は、多くの場合、DNA配列の詳細な地図である物理地図のフレームワークとして使用されます。 科学者は特定の遺伝子を迅速に特定できます。