Hva er et tilknytningskart i genetikk?
Et genetisk koblingskart er et verktøy som brukes i genetisk forskning for å hjelpe forskere med å kartlegge rekkefølgen på spesielle egenskaper når de vises i en streng av deoxyribonucleic acid (DNA). Den kartlegger ikke avstand mellom trekkene på DNA-strengen. I stedet kartlegger det hvor ofte de vil rekombinere. Et genetisk koblingskart kan hjelpe genetikere til å finne genene som forårsaker genetiske lidelser.
Normalt har hver celle i et menneske, plante eller dyr to kopier av hvert gen. Sexceller, for eksempel egg, sæd og sporer, gjennomgår en prosess som kalles meiose, eller celledeling, som deler cellen i to. Dette etterlater bare en tråd av DNA i hver celle.
Genetisk rekombinasjon skjer før cellen splitter. Først danner kromosomene to linjer langs midten av cellen, og skaper gener av gener. Noen ganger brytes kromosomene i to. Ødelagte stykker blir deretter kombinert for å produsere nye molekyler. Denne prosessen, kjent som genetisk crossover, skjer med hvert humant kromosom i gjennomsnitt 1,5 ganger for hver kjønnscelle som dannes.
Denne utvekslingen av genetisk materiale er det som gjør det mulig for avkom å ha forskjellige egenskaper enn foreldrene. Det er grunnen til at to brunhårede foreldre kan produsere et blondt barn. Prosessen med genetisk rekombinasjon lar en art genetisk tilpasse seg omgivelsene over tid. Det kan også føre til genetiske sykdommer.
Genetikere kan bruke et genetisk koblingskart for å finne hvor visse egenskaper dukker opp. Disse trekkene kalles DNA-markører. Enhver arvelig egenskap kan være en DNA-markør så lenge den skiller seg fra person til person og lett kan oppdages i et laboratorium. Kartlegging av kjente egenskaper, som hår og øyenfarge, kan hjelpe forskere til å ekstrapolere der andre egenskaper kan vises.
Den fysiske avstanden mellom trekk på et genetisk koblings kart bestemmes av frekvensen av rekombinasjon. DNA-markører med høyere rekombinasjonsfrekvens er vist så langt fra hverandre. Markører med lavere frekvens ligger tett sammen.
Dette fungerer fordi gener som ligger tett sammen, er mindre sannsynlig å bli separert ved rekombinasjon. For eksempel, hvis genet for blå øyne ligger ved siden av genet for blondt hår på det genetiske koblingskartet, vil sannsynligvis barn med blå øyne også ha blondt hår. Hvis det derimot er mange andre gener mellom blå øyne og blondt hår, kan forvirringen av genetisk crossover skille disse trekkene og forårsake blå øyne og brunt hår.
Dette er imidlertid bare forutsetninger. Genetiske koblingskart brukes ofte som rammeverk for fysiske kart, som er detaljerte kart over DNA-sekvensen. De lar forskere raskt identifisere spesielle gener.