Co to jest mapa powiązań w Genetics?
Mapa powiązań genetycznych jest narzędziem wykorzystywanym w badaniach genetycznych, aby pomóc naukowcom mapować kolejność poszczególnych cech pojawiających się w nici kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA). Nie odwzorowuje odległości między cechami na nici DNA. Zamiast tego pokazuje, jak często będą się łączyć. Mapa powiązań genetycznych może pomóc genetykom w znalezieniu genów powodujących zaburzenia genetyczne.
Zwykle każda komórka u człowieka, rośliny lub zwierzęcia zawiera dwie kopie każdego genu. Komórki płciowe, takie jak jaja, plemniki i zarodniki, podlegają procesowi zwanemu mejozie lub podziałowi komórek, który dzieli komórkę na pół. To pozostawia tylko jedną nić DNA w każdej komórce.
Rekombinacja genetyczna zachodzi przed podziałem komórki. Najpierw chromosomy tworzą dwie linie wzdłuż środka komórki, tworząc pary genów. Czasami chromosomy pękają na pół. Rozbite kawałki są następnie łączone w celu wytworzenia nowych cząsteczek. Proces ten, znany jako krzyżowanie genetyczne, zachodzi średnio na każdym ludzkim chromosomie 1,5 razy dla każdej tworzonej komórki płciowej.
Ta wymiana materiału genetycznego pozwala potomstwu mieć inne cechy niż ich rodzice. Dlatego dwoje brązowowłosych rodziców może urodzić blond dziecko. Proces rekombinacji genetycznej pozwala gatunkowi z czasem dostosować się genetycznie do swojego środowiska. Może również prowadzić do chorób genetycznych.
Genetycy mogą korzystać z mapy powiązań genetycznych, aby znaleźć miejsce występowania określonych cech. Te cechy nazywane są markerami DNA. Każda odziedziczona cecha może być markerem DNA, o ile różni się od osoby i może być łatwo wykryta w laboratorium. Mapowanie znanych cech, takich jak kolor włosów i oczu, może pomóc naukowcom w ekstrapolacji tam, gdzie mogą pojawić się inne cechy.
Fizyczna odległość między cechami na mapie powiązań genetycznych zależy od częstotliwości rekombinacji. Markery DNA o wyższej częstotliwości rekombinacji są pokazane jak najdalej od siebie. Znaczniki o niższej częstotliwości są blisko siebie.
Działa to, ponieważ geny, które są blisko siebie, są mniej prawdopodobne, że zostaną rozdzielone przez rekombinację. Na przykład, jeśli gen dla niebieskich oczu znajduje się obok genu dla blond włosów na mapie powiązań genetycznych, dzieci o niebieskich oczach prawdopodobnie również będą miały blond włosy. Jeśli jednak istnieje wiele innych genów między niebieskimi oczami a blond włosami, pomieszanie genetycznej krzyżówki może rozdzielić te cechy, powodując niebieskie oczy i brązowe włosy.
Są to jednak tylko założenia. Mapy połączeń genetycznych są często używane jako ramy dla map fizycznych, które są szczegółowymi mapami sekwencji DNA. Pozwalają naukowcom szybko zidentyfikować określone geny.