림프포마토이드 포마피스 란 무엇입니까?

Macaulay 질병으로도 알려진 림프포마토이드 구진 증은 T- 세포 림프종으로 알려진 혈액 암의 증상을 모방하는 만성 피부 상태입니다. 유전 적 결함이 기여하는 인자 인 것으로 생각되지만 림프포마토이드 포마피스의 정확한 원인은 완전히 이해되지 않습니다. 증상에는 자발적으로 나타나고 사라지는 피부 병변이 포함됩니다. 이러한 병변은 가려움증과 출혈이 발생할 수 있지만 혈액 검사가 수행 될 때 일반적으로 전신 증상이나 비정상적인 실험실 값은 없습니다. 림프포마토이드 구진 증 또는 개별 치료 옵션에 대한 질문이나 우려 사항은 의사 나 다른 의료 전문가와 논의해야합니다.

작은, 빨간색 또는 갈색 병변이 종종 피부에 첫 증상으로 나타납니다. 이 병변은 가려움증, 피가 나거나 쉽게 짜여 질 수 있습니다. 팔, 다리 및 트렁크는 신체의 가장 일반적으로 영향을받는 부위이지만 얼굴, 두피 및 발은 경우에 따라 영향을받을 수 있습니다. 이 병변은 재치를 치유하는 경향이 있습니다몇 주 만에 작은 흉터를 남길 수 있습니다. 림프포마토이드 포마피스 병변 병변은 명확한 완화 및 재발 패턴없이 몇 년 동안오고 갈 수 있습니다.

림프포마토이드 구진증이 림프종의 증상 중 일부를 모방함에 따라, 상태를 정확하게 진단하는 유일한 방법은 생검을 사용하는 것입니다. 이것은 병변으로부터의 작은 조직 샘플을 제거하고 추가 테스트를 위해 실험실로 보내는 비 침습적 외과 적 절차입니다. 정확한 진단을 보장하기 위해 적어도 두 개의 병변이 생검됩니다. CT 스캔과 같은 추가 테스트는 더 심각한 의학적 상태에 대한 증거가 없는지 확인하기 위해 수행됩니다.

림프포마토이드 구진증은 치명적이지 않지만,이 장애가있는 사람들의 중간 비율은 나중에 림프종의 형태로 악성 종양을 발달시킬 것입니다. 빈번한 의료 모니터링은 ST입니다가능한 한 질병 초기에 모든 변화를 진단 할 수 있도록 Rongly 권장입니다. 불행히도, 림프포마토이드 구진 증의 결과로 암 발병 위험이 증가 할 수있는 사람을 결정할 수있는 진단 검사는 없습니다.

이 조건에 대한

치료에는 일반적으로 병변을 제어하도록 설계된 처방 크림 및 연고를 사용하는 것이 포함됩니다. 피부 감염이 발생하면 국소 또는 경구 항생제가 일반적으로 처방됩니다. 상태가 악성 종양으로 변하면 화학 요법 또는 방사선 치료와 같은보다 침습적 인 치료 방법이 필요할 수 있습니다.