뫼비우스 증후군은 무엇입니까?

뫼비우스 증후군이라고도 불리는 뫼비우스 증후군은 불완전한 신경 학적 발달로 인한 드문 선천적 결함입니다. 이 상태는 매우 드문 것으로 간주되며, 연구에 따르면 백만 명당 20 명 미만의 영아가 영향을받는다고합니다. 비교 희귀 성으로 인해 진단이 어려운 경우가 많으며 추가 증상이 나타날 때까지 확인되지 않을 수 있습니다. Möbius 증후군에 대한 알려진 치료법은 없지만 일부 절차와 수술은 환자가 그 효과에 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다.

상태를 나타낼 수있는 첫 번째 증상은 빨거나 모유 수유 할 수 없다는 것입니다. 뫼비우스 증후군의 주요 징후는 얼굴 근육의 부분 마비로 아기가 정상적으로 먹이지 못하게합니다. 다른 초기 증상으로는 눈에 초점을 맞추거나 움직일 수 없거나 얼굴 제어력이없고 구개열이 있습니다. 상태의 중증도에 따라 영아는 청각 장애가 있거나 사지가 없거나 변형 될 수 있습니다.

과학적 연구에 따르면, 뫼비우스 증후군은 뇌신경의 저개발 결과입니다. 대부분의 경우 얼굴과 눈의 움직임을 제어하는 ​​여섯 번째와 일곱 번째 뇌 신경에 주로 영향을 미칩니다. 일부 심각한 경우는 다른 관련 신경에 영향을 미쳐 감각, 운동, 언어 및 발달 장애로 이어질 수 있습니다.

뫼비우스 증후군을 앓고있는 유아는 종종 얼굴 표정을 만들 수 없기 때문에 식별 할 수 있습니다. 그들은 울면서 웃거나 얼굴을 긁지 못하는 경향이 있습니다. 입술의 마비로 인해 언어 치료를 통해 능력을 향상시킬 수는 있지만 말을하거나 배우는 데 어려움이있을 수 있습니다.

종종 뫼비우스 증후군을 가진 어린 아이들은 얼굴 표정을 할 수 없기 때문에 정신 장애가 있다고 잘못 인식됩니다. 이 상태의 환자는 높은 자폐증으로 고통받는 것처럼 보이지만, 많은 사람들은 정신적으로 완전히 기능적입니다. Möbius로 진단 된 어린이는 운동 기술이 부족하거나 단어를 작성하기가 어려워 조기 교육에 어려움이있을 수 있지만 이러한 초기 장애를 극복하고 표준 교육을받을 수 있습니다.

뫼비우스 증후군을 치료할 수있는 치료법은 없지만 여러 가지 옵션이 환자의 상태에도 불구하고 적응하고 번창하도록 도와줍니다. 어린 시절의 물리 치료는 안면 근육과 협응을 발달시켜 정상적으로 먹고 마실 수 있도록 도와줍니다. 일부 환자는 구개열 또는 눈의 교차와 같은 관련 안면 기형을 교정하기 위해 성형 수술을 선택합니다. 새로운 수술은 또한 입 주위에 신경을 이식하여 더 나은 안면 제어를 제공하고 환자가 얼굴 표정을 형성하는 능력을 향상시킬 수 있습니다.