Wat zijn veel voorkomende symptomen van cystische fibrose?
Cystische fibrose is een genetische aandoening die het vermogen van het lichaam beïnvloedt om afscheidingen te produceren zoals slijm, spijsverteringssappen en zweet. Normaal gesproken zijn deze stoffen glad en zeer vloeiend, waardoor ze gemakkelijk door lichamelijke doorgangen kunnen bewegen. Bij patiënten met cystische fibrose zijn ze echter dicht en plakkerig, en bijgevolg verzamelen ze zich in de organen. Dit kan op zijn beurt leiden tot een reeks gezondheidsproblemen, waaronder ademhalings-, spijsverterings- en ontwikkelingsproblemen. Hoewel er geen bekende remedie voor deze aandoening is, kan het leren herkennen van gemeenschappelijke cystische fibrose-symptomen van cruciaal belang zijn voor het initiëren van medische interventie en het verbeteren van de langdurige vooruitzichten van de patiënt. Een van de meest gemakkelijk herkenbare symptomen van cystische fibrose is dus een merkbaar zoute smaak op de huid van de patiënt. Vaak detecteren ouders dit symptoom bij het kussen van de wang van hun kind.
Als cystic fIbrose zorgt er vaak voor dat de luchtwegen worden aangesloten met dik, viskeus slijm, veel van de symptomen van de aandoening hebben de vorm van ademhalingsmoeilijkheden. Patiënten kunnen frequente sinus- en longinfecties ervaren. Ze kunnen ook chronische ademhalingsproblemen hebben, vergezeld van hoorbaar piepend en een constante hoest.
Sommige symptomen van cystische fibrose zijn spijsvertering van aard. Dit is te wijten aan het feit dat de doorgangen die normaal spijsverteringsafscheidingen van de alvleesklier naar de dunne darm dragen vaak verstopt raken bij patiënten met cystische fibrosis, wat de productie en doorgang van de darmbeweging beïnvloedt. Bijgevolg ervaren patiënten met cystische fibrose vaak darmblokkade en constipatie. Bovendien hebben hun stoelgang de neiging om een zeer onaangename geur te hebben en zijn ze vaak vet of vettig in de grondwet.
Deze spijsverteringsproblemen hebben ook de neiging om de opname van voedingsstoffen van te belemmerengeconsumeerd voedsel. Juiste voeding is van vitaal belang voor gezonde ontwikkeling bij jongeren. Een veel voorkomend symptoom van cystische fibrose bij kinderen is dus het schijnbare onvermogen van het kind om aan te komen, vergezeld van vertraagde of gestopt groei.
Hoewel cystische fibrose ongeneeslijk is, heeft het toenemende begrip van de ziekte van medische onderzoekers geleid tot verbeterde behandelingsmethoden. Met de juiste behandeling kunnen patiënten met cystische fibrose vaak in de jaren 50 leven. Deze behandelingen omvatten antibioticatherapie om infecties af te wenden, inhalatoren om de ademhaling te verbeteren en secretie-dunnerende medicijnen om de ademhalingsblokkades te verminderen. Voor maximale effectiviteit is het belangrijk om deze behandelingen zo vroeg mogelijk te beginnen. Aldus moeten degenen die mogelijke cystische fibrose -symptomen op zichzelf of anderen detecteren, onmiddellijk een arts raadplegen.